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酮与羧酸的缩合反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

勾纪帘2122谁知道 羟醛缩合 的机理 -
嵇闹味17258123757 ______ 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛. 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个...

勾纪帘2122醛酮的亲核加成和羧酸衍生物的加成有什么不同 -
嵇闹味17258123757 ______ 醛酮的亲核加成和羧酸衍生物的加成有什么不同 1.醛酮分子中都存在c=o,c=o由于氧的电负性强,碳氧双键中电子云偏向于氧,带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻,从而发生亲核加成. 2.而烯烃c=c的碳原子对π电子云的束缚较小,使烯烃具有供电性能,易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻,易发生亲电加成.

勾纪帘2122酮基可以与卤单质发生加成反应吗 -
嵇闹味17258123757 ______ 酮基是不能像醛基一样被氧化成羧酸的,但是如果酮基一侧只有一个甲基,那么可以发生碘仿反应脱掉甲基得到羧酸. R-CO-CH3 + 2I2 + NaOH = R-COOH + NaI + HCI3(沉淀 双键和氢气的加成是还原反反应,和溴加成就是氧化了. 或者从另一个角度想,氢原子可以连在氧原子上,溴原子不能. 所以氢溴酸是可以和羰基进行加成的,而溴单质不能.

勾纪帘2122求有机化学帝!反应条件是NACN和水,一般是什么反应?关于生成羧酸的能给个具体的例子不? -
嵇闹味17258123757 ______[答案] 水解反应. 生成腈和卤化钠 但是叔卤代烃是消去为主,NaCN做碱 腈可以水解生成羧酸 . 反应: 1炔钠与卤代烃反应 2格式试剂与醛酮反应 3付克烷基化反应 4醛酮与环氧乙烷反应 5武兹反应(钠与卤代烃反应) 6羟醛缩合 7酮醇缩合 8腈化反应(氰离...

勾纪帘2122酯的测定的基本原理:酯与过量的标准碱反应生成羧酸盐和醇,过量的标...
嵇闹味17258123757 ______ 含有羰基的化合物 主要是醛酮、羧酸及其衍生物对于醛酮来说:1.Canizzaro反应:没有α氢的醛在浓氢氧化钠中发生歧化反应生成相应的羧酸和伯醇2.Aldol反应 即羟醛缩合反应:含有α氢的醛酮 在碱催化下(如氢氧化钠 较难反应的用醇钠) 脱去α质子 形成烯醇式碳负离子 进攻另一分子醛酮的羰基 形成β羟基醛酮 或者α,β不饱和醛酮对于羧酸及其衍生物来说:1.羧酸的酸碱中和...好吧无视= =2.对于酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈、1-烯酮来说 氢氧化钠的氢氧根可以进攻其羰基 发生水解反应 形成羧酸

勾纪帘21222 4 - 二氯 - 5 - 氟 - 苯乙酮与碳酸二甲酯在氢化钠存在下的反应化学方程式是什么?它是一个酮酯缩合的反应过程,是制备环丙羧酸的第一步反应 -
嵇闹味17258123757 ______[答案] 错了 COCH3变成COCH2COOCH3

(编辑:自媒体)
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