首页 >>  正文

酮和醇反应机理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

全斧纪3150次氯酸氧化环己醇的反应式 -
瞿乖竖15075455193 ______ 次氯酸氧化环己醇 次氯酸+环己醇-----》环己酮 环己醇的氧化对温度敏感,不同反应条件下的氧化产物不一样,有很多种.想获得某一氧化产物时,就有必要严格控制反应条件,如温度、催化剂等.这样才能使你想获得的氧化产物占绝大部分(...

全斧纪3150什么是生成反应? -
瞿乖竖15075455193 ______ 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核...

全斧纪3150醛和醇反应
瞿乖竖15075455193 ______ 醛和醇反应化学式:CH3CH2CHO+CH3OH=CH3CH2CH(OH)OCH3.分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛,通式为RCHO.R-可以不是烃基,比如羟基乙醛的R-是HOCH2-;R-也可以是烃基,比如烷基、烯基、芳香基或环烷基.醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物.一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连.若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇.酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异.

全斧纪3150怎么做,反应机理是什么 -
瞿乖竖15075455193 ______ 格式试剂对羰基化合物的加成反应, 1. 与环氧乙烷,得到多2个碳的伯醇. 2. 与甲醛,得到多1个碳的伯醇. 3. 与醛,得到仲醇. 4. 与酮,得到叔醇. 5. 与CO2,得到羧酸. 6. 酯与格氏试剂反应先生成酮,继续与格氏试剂反应,所以需要2 mol 格式试剂

全斧纪3150大大们,求羟醛反应机理 -
瞿乖竖15075455193 ______ 羟醛反应可基于两种不同的机理进行:羰基化合物如醛或酮可转化为烯醇或烯醇醚.它们在α-碳原子上都具有亲核性,可以进攻一些活泼的质子化羰基化合物,如质子化的醛,称为“烯醇机理”.羰基化合物或碳原子上含活泼氢的有机物,可于...

全斧纪3150酮与醛氢化后的产物是什么? -
瞿乖竖15075455193 ______ (1)酮基化学性质---催化加氢,还原成醇! (2)醛基化学性质: 1)催化加氢,还原成醇! 2)催化氧化,氧化成羧! 3)与新制氢氧化铜反应! 4)与银氨溶液反应!

全斧纪3150求问!丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理,谢谢解答啦! -
瞿乖竖15075455193 ______ 生成缩酮、缩醛

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024