酮怎么变成烯醇

凌奖蒋4884酮可以跟氯化铁溶液发生显色反应吗? -
酆霄很18399183183 ______[答案] 和氯化铁显色是所有烯醇式结构的共性,而β-戊酮酸就可以互变成烯醇式结构.但是不知道其有多少可以稳定于烯醇式,所以显色并不是很确定.太少就不会显色.

凌奖蒋4884请问同样是对醛酮的亲核加成,为什么有的羰基最后还是羰基,有的却变为羟基?到底哪些变羰基哪些变羟基? -
酆霄很18399183183 ______ 有,也没有 这个反应叫aldol reaction 比较经典的是苯甲醛和丙酮,生成 这种反应的机理是:羰基旁的碳上的氢是酸性的,在强碱情况下会脱,形成烯醇, 然后烯醇作亲核进攻另一个羰基. 在上面的反应里,苯甲醛没有酸性的氢可以,所以它只能被进攻,被进攻的形成羟基,进攻的还是羧基,但是羟基在没有手性催化剂的情况下r比s1:1 在两个不对称且不相同的两个酮作aldol反应,不看立体的话有四种不同产物,看立体的话就有有八种 这种反应可以在一定程度上被控制,但不是很好,有很多化学家在研究反应中羟基的手性,这就是一个大课题了,更不要说其他的了

凌奖蒋4884烯醇能够稳定存在吗 -
酆霄很18399183183 ______ 很简单,看氢键,比如有两个羰基,一个变为烯醇式后,烯醇式上的羟基氢会和另一个羰基形成氢键,若氢键连成了五六元环,就可以稳定存在,否则不行,你画一个试试看,不过也有特殊的,酚也是稳定的烯醇式结构,因为他不可能变为酮式.

凌奖蒋4884碳碳双键上的羟基为什么不稳定?我知道会变成醛酮,但反应机理是什么?尽量讲的通俗一些,本人是高二,但有课外拓展一些...就是有的专有名词解释一下.... -
酆霄很18399183183 ______[答案] 碳碳双键直接连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化.酮或醛与其经质子转移所形成的烯醇构成酮-烯醇互变异构,这在大学有机化学合成中有着非常重要的作用.通常情况,单羰基(含一个羰基)化合物在平...

凌奖蒋4884果糖有没有还原性
酆霄很18399183183 ______ 果糖分子中并无醛基存在,但其可以发声银镜反应,主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应,反应见二楼所说,由此可知,果糖溶液中是含有醛糖以及含醛基的有机物存在的,可跟碱性的银氨溶液发生银镜反应.因此,果糖与葡萄糖都是还原性糖 所以说化学和生物老师都说得没错 化学只讲结构中有无醛基,而生物讲的是结果 所以你考试化学答果糖为非还原性糖,生物答果糖是还原性糖.这点我们在考试中也是这么答得.

凌奖蒋4884为什么果糖属于还原性糖 -
酆霄很18399183183 ______ 是,果糖具有还原性的原因: 差向异构化作用——果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基(土伦试剂和费林试剂都是碱性试剂,故酮糖能被这两种试剂氧化).其反应如下(反应方程式在下面的网址上) http://www.gxtc.edu.cn/jpkc/huaxue/wangluojiaoxue/image/19.htm 记得以前题目中讲过,具有多个羟基的物质也会具有还原性的.

凌奖蒋48843--己炔怎么转化为3--己酮? -
酆霄很18399183183 ______[答案] 和水发生水合 加水催化加成,生成烯醇不稳定结构 重排成酮

凌奖蒋4884什么是烯醇的重排? -
酆霄很18399183183 ______ 烯醇式不稳定,碳碳双键的电子对会转移成为碳氧双键形成羰基.最后氢迁移,重排成醛/酮基的结构.

凌奖蒋4884烯醇如何具有还原性,为什么能和斐林试剂反应,并没有醛基啊? -
酆霄很18399183183 ______ 因为烯醇互变啊,烯醇式的共振结构就是羰基,烯醇基本是不稳定的,有的会互变成醛或酮,自然会具有醛或酮的一些性质.