酯化反应口诀

应安狄1311乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应化学方程式 -
暴曼茅15975084680 ______ CH3COOH+C2H5OH---(可逆符号)CH3COOC2H5+H2O 拓展一点哦~醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应. 分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.口诀:酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢). 希望可以帮到你哦!

应安狄1311酯化反应的条件有关反应方程式 -
暴曼茅15975084680 ______ 酯水解的反应:在酸性条件水解用的是稀H2SO4 在碱性条件水解用的是NaOH. 例如; CH3COOCH3 + H2O -----稀H2SO4-----CH3COOH + CH3OH CH3COOCH3 + NaOH --------CH3COONa + CH3OH

应安狄1311谁帮我把有机化学反应类型总结一下,还有皂化反应,酯化反应.顺便每种反应类型举个例子. -
暴曼茅15975084680 ______ 1、还原反应 CuO + H2==Cu + H2O 2、消去反应 乙醇+浓硫酸3、加成反应 CH2=CH2 + H2 =CH3CH34、酯化反应 醇与酸5、水解反应 卤代烃+H2O6、取代反应 烃+Cl27、缩聚反应

应安狄1311酯化反应什么时候要用可逆符号? -
暴曼茅15975084680 ______ 先列出公式:酸+醇=酯+水(等号上的条件是无机酸或碱,做催化剂和脱水剂).酸可以是无机含氧酸,例如硝酸.有机羧酸,例如低级脂肪羧酸-乙酸,高级脂肪酸-硬脂酸-软脂酸等,醇可以是一元醇也可以是多元醇,例如丙三醇等.当酯水解时,如果用碱作催化则不可逆,因为会生成盐,例如硬脂酸丙三醇酯水解,用氢氧化钠作催化剂则生硬脂酸钠了,成为不可逆的了.

应安狄1311酯化反应中,什么条件下会脱去酸的羟基,什么条件下会脱去醇的羟基? -
暴曼茅15975084680 ______ 伯醇(RCH2OH)和仲醇(R2CHOH)在酯化的时候,是酸脱羟基醇脱氢,而叔醇(R3COH)在酯化的时候却是醇脱羟基酸脱氢.这是由于叔醇容易形成稳定的叔碳正离子R3C+(羟基质子化后脱去水生成),此时酸的羟基进攻叔碳正离子,然后脱去氢,酯化完成: (1)(CH3)3COH + H(+) → (CH3)3COH2(+) → (CH3)3C(+) + H2O (2)CH3COOH + (CH3)3C(+) → CH3CO—O(+)H—C(CH3)3 → CH3COOC(CH3)3 + H(+)

应安狄1311高一化学必修二背诵口诀 -
暴曼茅15975084680 ______ 酯化反应:酸脱羟基醇脱氢 元素周期表:七主七副一零八 三短三长不完全

应安狄1311NaOH和碳酸的反应算酯化反应吗 -
暴曼茅15975084680 ______ 原来被你发现了 你去看酯化 的定义 不知道现在教材怎么说 不过我当时定义很明确 就是醇酸反应 NaOH不是醇 这个你知道 所以这不是 当然 便于好理解 你可以这么看做酯化 同样的 -OH的官能团分多种 酚羟基 醇羟基 等 如果按照严格的定义上来说的话 苯酚和羧酸的反应其实不是酯化 这个你明白吧 但是在写反应类型的时候 有时候又必须写酯化 所以你要自己会把握 什么时候看做 什么时候不看做 你做多了题目你就会明白了 希望我的解答对你有启发

应安狄1311化学 有关酯类 - - 酯化反应.酯的水解 两个部分的讲解 高中阶段的,不要太超纲.... 、谢~ -
暴曼茅15975084680 ______ 酯化反应.:羧酸(-COOH)与醇(-OH)脱水反应.一般在浓硫酸的作用下,因为浓硫酸作脱水剂,吸水剂的作用,吸水剂作用是为了使反应向正反应方向反应. 酯的水解:1.在强碱溶液中反应,生成—COONa + 醇. 2.在酸性情况下,生成-COOH 和醇

应安狄1311酯化反应现象怎么说 -
暴曼茅15975084680 ______ 1. 特点:羧基上的羟基和醇羟基上的氢结合成水,余下的成脂2. 酯化反应都不会完全进行到底,且有副产物.水是生成物,把水分出时破坏了该酯化反应的平衡,所以会生成较多的酯.

应安狄1311酯化反应规律
暴曼茅15975084680 ______ 酸脱羟基醇脱氢