酯基怎么看

戎雪枯3218酯基是什么? -
富昆浩13430947156 ______ 就是一个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH) 在一起酯化, 羧基去掉OH 羟基去掉 H 形成(酯基). 其实化学里是没有酯基这个说法的,只有酯化,你所说的酯基就是-COO-

戎雪枯3218(明天就要考试了,急!!)丁酸丁酯有几种,怎么分析出来的? -
富昆浩13430947156 ______ 丁酸的同分异构体有两种(去掉-COOH,剩下三个C,相当于丙基,丙基两个异构),丁醇的同分异构体有四种( 去掉-OH,相当于丁基,丁基四个异构),所以丁酸丁酯有2*4=8种 lz不妨自己画画8种,加深印象

戎雪枯3218脂类的命名方法【详细】 -
富昆浩13430947156 ______ 主要看酯基的左右两边的物质,即形成酯的羧酸和醇.羧酸脱羟基,醇脱氢.因此酯的核心结构为-coo-,左边所连就是原来的脱了羟基的羧酸,右边为醇,然后根据形成物质可以叫为某酸某酯.第二个“某”即为某醇中的“某”.

戎雪枯3218酸醇酯,怎么判断这三种物质啊,根据官能团?? -
富昆浩13430947156 ______ 酯基和卤素都是官能团,酯的官能团为—coor(r为烃基),一般情况下r省略不写,只写前边的就可以,卤素包括cl,f,br,i,官能团书写形式一般是-x(x表示cl,f,br,i)

戎雪枯3218酯基怎么写(酯基的官能团怎么写)
富昆浩13430947156 ______ 酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,写作:-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),单酯基的结构通式是CnH2nO2,英文名称为estergroup,酯基主要发生水解反应.官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用.

戎雪枯3218如何判别酯 高二的知识
富昆浩13430947156 ______ 因为酯可以水解为酸和醇,只要知道是什么酸和醇就可以知道是什么酯了,在-C-O-中间分开,R-C=O-那边是酸,-O-R是醇.例如乙酸乙酯分开后 水解成乙酸和乙醇,所以就这么叫.由某酸某醇聚合成的酯就叫某酸某酯.

戎雪枯3218酯基问题 -
富昆浩13430947156 ______ 不算,酯基必须是一个羰基碳上还要连着一个氧原子 给你看看酯基定义: ester 羧酸的一类衍生物,由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物.广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等...

戎雪枯3218酯基和脂基是一种官能团吗?他们有差别么?有的话是什么?
富昆浩13430947156 ______ 脂基是不存在的,是误写. 而酯基就是一个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH) 在一起酯化 羧基去掉OH 羟基去掉 H 形成(酯基) 其实化学里是没有酯基这个说法的 只有酯化 通常所说的酯基就是-COO-.

戎雪枯3218羧基里含不含酯基 - c=o - oh而酯基是 - c=o - o 那羧基里是不是可以看成含有酯基呢 -
富昆浩13430947156 ______[答案] 不能的 二者是完全不同的

戎雪枯3218酯基能与水形成氢键吗
富昆浩13430947156 ______ 不能,或者特别特别弱,首先,酯极性不高,烷基越多,造成偶极距降低而且多烷基酯在水中的溶解度很微小,就看出氢键很弱或没有了.酯基没有空轨道,不能形成氢键.形成氢键的条件两个条件:一,必须同时存在氢原子和氟氧氮中的一种二,氢原子和氟氧氮原子必须处在相邻的位置.不论分子间或分子内皆是如此