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酰基和羰基

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

金融界2024年2月5日消息,据国家知识产权局公告,浙江新安化工集团股份有限公司取得一项名为“一种4-(羟基甲基膦酰基)-2-羰基丁酸的制备方法“,授权公告号CN114085244B,申请日期为2021年11月。

专利摘要显示,本发明提供一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)将3‑甲基乙氧基膦酰基丙醛和氰化物进行加成反应,得到(3‑氰基‑3‑羟基丙基)甲基次膦酸酯;(2)将(3‑氰基‑3‑羟基丙基)甲基次膦酸酯进行水解反应,得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羟基丁酸;(3)将4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羟基丁酸进行氧化反应,得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。本发明提供的4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法纯化简单,原料易得,并且收率高,三步总收率可达到90%以上。

本文源自金融界

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骆艺邱1354请问羰基 酮基 酰基 醛基有什么区别,有包含关系吗 -
孟矩药17048077361 ______ 1 羰基就是C=O基团,左右连接什么都无所谓,它都叫羰基. 醛基 O=CH- 醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.酯基就是 -COOR,就是R代替羧酸的H.2 羟基:-OH 醛基: -CHO(C=O双键) 酮: -CO-(C=O双键)

骆艺邱1354酰基是什么 -
孟矩药17048077361 ______ 有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基. 例如:乙酰基、苯磺酰胺,酰基可与—X、—OR′,—NH2,—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物:酰卤,酸酐,酯,酰胺,(N—取代酰胺),(N—二取代酰胺).羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼,但仍能发生一系列的加成-消除反应.当酰基与苯环相连时,可使苯环致钝,再进基主要进入其间位.

骆艺邱1354醛基和酰基有什么区别? -
孟矩药17048077361 ______ 羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团,通式为R-M(O)-.在有机化学中,酰基主要指具有结构的基团.醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基.通常酰基中的M原子都为碳,但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物,如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜.此类酰卤一般称为卤氧化物.很难解释他们的区别,因为实在太多了,无法说全.从结构式上说部分酰基是醛基或者羧酸的衍生物

骆艺邱1354有机化学中酰基和酞基分别是什么?一样吗?
孟矩药17048077361 ______ 羧酸及羧酸的衍生物, 酰基是羧基脱去一个羟基,然后和卤素原子氨基等相连;酯基是酸脱羟基醇脱氢的产物,略有不同. 希望对你有所帮助! 望采纳!

骆艺邱1354傅克烷基化和酰基化反应机理
孟矩药17048077361 ______ 傅克烷基化的反应机理: 在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成... 酰基化的反应机理: 1、O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程. 2、芳...

骆艺邱1354请问羰基与脱水后的羧基的区别? -
孟矩药17048077361 ______ 二者在形态上相似,但来源不同(羰基不光是由羧基脱水生成的),结构有差异,因而导致化学性质也有区别.1、脱水后的羧基就是酰基:无机或有机含氧酸分子(主要是羧基-COOH)中去掉羟基(—OH)后剩余的基团,叫做酰基.在有机...

骆艺邱1354酰化反应的作用机理是什么? -
孟矩药17048077361 ______ 酰化反应或称(酰基化反应),为有机化学中,氢或者其它基团被酰基取代的反应,而提供酰基的化合物,称为酰化剂. 酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物...

骆艺邱1354酰胺基是什么 -
孟矩药17048077361 ______ 不是.酰胺基是-CONH2.肽键是酰亚胺基(含一个亚氨基-NH-).酰胺:RCONH2.最简单的酰胺是尿素:H2NCONH2.其中酰基:RCO-.

(编辑:自媒体)
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