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酰氯做酰胺

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

胡浦仲2787酰氯与三乙胺反应? -
葛佳肤15734791938 ______ 不是三乙胺和酰氯反应,而且是三乙胺起缚酸剂作用,和生成物中的HCl结合,形成三乙胺盐酸盐,反应过程会产生白烟,并会有噼里啪啦的响声,所以要滴加三乙胺并边滴加边振荡,不能一下子全倒进去,

胡浦仲2787酰氯、酰胺、酯谁最容易水解? -
葛佳肤15734791938 ______ 酰氯(R-COCl) 酰胺(R1-CO-NH-R2) 酯(R1-COO-R2) 你应该知道亲水基吧!! 亲水基就是 分子中易与水形成氢键的化学基团.如羟基、氨基、肽键 等 而酰胺中就有-CO-NH-这个基团!!! 他就是肽键 所以酰胺是最容易水解!! 与水结合水解!! 谢谢采纳!!

胡浦仲2787酰氯一般用什么除去? -
葛佳肤15734791938 ______ 加水,让酰氯成酸,然后用碱洗.或者加N,N-二甲基乙二胺,生成酰胺,然后用酸洗.

胡浦仲2787羧酸如何制备酰胺!方程式! -
葛佳肤15734791938 ______ 酸先进行氯化(CH3-COOH+SOCl2→CH3-COCl)再进行酰氯的鞍解CH3-COCl+NHR2→CH3-CONR2

胡浦仲2787酯与酰氯发生什么反应 -
葛佳肤15734791938 ______ 酰氯是指含有 -C(O)Cl 官能团的化合物发生反应情况如下:1.折叠亲核酰基取代反应酰氯中的氯原子有吸电子效应,增强了碳的亲电性,使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻,而且 Cl− 也是一个很好的离去基团,因此酰氯发生亲核酰基取代反应的...

胡浦仲2787如何以己二酸和氨气为原料制备己二酰胺!!求具体步骤!!谢谢 -
葛佳肤15734791938 ______ 思路:先做成己二酰氯,然后和氨气反应.操作:己二酸(1.0eq)加入到二氯亚砜(10.0eq)中,加热回流反应,TLC检测反应(DCM:MeOH=10:1估计能检测,不行就换成5:1或者正丁醇:水:醋酸=3:1:1,原料极性大,产物极性不怎么大,溴甲酚绿显原料、磷钼酸显产物),显示反应完全后(估计回流三四个小时应该就反应完了)浓缩除去氯化亚砜,用少量甲苯带两次,固体溶解在二氯甲烷里,低温下通入氨气,反应完后浓缩得固体,用异丙醇/水(不能结晶就乙醇)重结晶得纯品.

胡浦仲2787为什么铵盐可与酰氯反应 ? -
葛佳肤15734791938 ______ 有机铵盐可以与酰氯反应.

胡浦仲2787用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热?一般都先把羧酸变酰氯再氨解,为什么? -
葛佳肤15734791938 ______[答案] 羧酸与胺反应先生成羧酸铵盐,难以直接生成酰胺,脱水时需要比较高的温度;而用酰氯实验操作更为简便,同时酰率反应性远好于羧酸.

胡浦仲2787硬脂酸怎么反应成硬脂酸酐 求高手支招 我是要做酰胺化反应 -
葛佳肤15734791938 ______ 你如果要做酰胺化反应的话,可以把它先转化为酰氯,再生成酰胺键.

胡浦仲2787什么是酰化反应? -
葛佳肤15734791938 ______ 酰化反应或称(酰基化反应),为有机化学中,氢或者其它基团被酰基取代的反应,而提供酰基的化合物,称为酰化剂. 酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物...

(编辑:自媒体)
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