酰氯和胺的反应条件

薛蒋柱3745胺类的酰化方法 -
扶段伯17265058147 ______ 胺类很容易发生酰化反应,通常酰卤、酸酐、羧酸都能完成,反应活性依次降低;在一定条件下,甚至酯也可以作为酰化试剂.

薛蒋柱3745用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热? -
扶段伯17265058147 ______ 羧酸与胺反应先生成羧酸铵盐,难以直接生成酰胺,脱水时需要比较高的温度;而用酰氯实验操作更为简便,同时酰率反应性远好于羧酸.

薛蒋柱3745缩聚反应的条件?是两个分别有羧基、氨基的物质就能脱水缩合?还是必须是氨基酸? -
扶段伯17265058147 ______ 一个物质含羧基,另一个物质含氨基,就可能发生缩合,并不要求是氨基酸,氨基酸只是一个特例. 在生物体内,氨基酸的缩合条件是酶催化,在核糖体内进行. 在有机合成中,没有像酶这样高效的催化剂,因此活性较差的羧基和氨基的缩合是比较困难的,常需要加热,并用脱水剂脱除生成的水,反应的产率往往不高.实际操作中,一般将羧基转化成活性更强的酰氯或者酸酐.酰氯和酸酐与氨基缩合条件比较温和,一般在室温下,在有机碱存在下进行反应,不过生成的副产物不再是水.

薛蒋柱3745羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系 -
扶段伯17265058147 ______ 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应; 羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU.EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成酰胺;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰胺,酰氯,酯可以水解回到羧酸

薛蒋柱3745伯仲叔胺怎么用PhSO2Cl鉴别 -
扶段伯17265058147 ______[答案] 这是胺的分离鉴定反应------兴斯堡反应 兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应. 伯胺、仲胺在碱存在下,亦能跟苯磺酰氯作用,生成苯磺酰胺.伯级胺生成的苯磺酰胺,因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性,所以能溶于碱...

薛蒋柱3745如何合成二甲氨基甲酰氯 -
扶段伯17265058147 ______ 光气COCl2和二甲胺HN(CH3)2在吡啶(弱碱)的催化下反应即可,会有副产物CO(N(CH3)2)2产生,所以要让两种原料浓度稀一些并且比例接近1:1.

薛蒋柱3745酰氯和乙二醇的反应生成什么? -
扶段伯17265058147 ______ 生成二酯和HCl 2R-COCl+HOCH2CH2OH→RCOOCH2CH2OOCR+2HCl ,酰氯还可以与氨/胺反应生成酰胺(氨解),与醇反应生成酯(醇解),与羧酸根离子反应生成酸酐等.反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢.由于酰氯比相应的羧酸活性更强,用酰氯作原料的反应也往往产率更高,因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料,而不是羧酸.

薛蒋柱3745羟基 - OH怎么能够与图里面的官能团反应,求大神解答,万分感谢! -
扶段伯17265058147 ______ 是与里面的氨基反应?Cl-CO-Cl,这玩意儿叫酰氯,先把羟基给酰基化,然后跟图中物质上的酰胺上的氨基连接,酰氯可能危险了点,用N,N-羰基二咪唑(CDI )也可,反应全程要避免水的影响.

薛蒋柱3745成酰胺怎么就这么难 -
扶段伯17265058147 ______ 可以先做成酰氯(用草酰氯做条件比较温和一些),再与胺接就行了

薛蒋柱3745求助一有机问题,谢谢?
扶段伯17265058147 ______ 酰氯更容易反应.氨气是碱,主要发生亲核取代反应,酰氯的碳氧键中,碳原子带部分正电荷有利于氨气的进攻,进而脱去氯:碘代烷容易发生亲电取代反应,一方面碘原子的体积大,不利于亲核取代,另一方面碘原子的吸电子能力弱.