酰氯
金融界2024年4月3日消息，据国家知识产权局公告，兰州助剂厂股份有限公司申请一项名为“一种过氧化二癸酰的制备方法“，公开号CN117800888A，申请日期为2023年12月。
专利摘要显示，本发明涉及化学合成技术领域，且公开了一种过氧化二癸酰的制备方法，包括以下步骤：步骤一：在40℃以下，使正癸酰氯和碱液在水、双氧水、表面活性剂和缓冲溶液的介质中反应，正癸酰氯和碱液同时滴加，滴加时间为0.5～3h，滴加结束后继续搅拌反应10～30min，然后进行过滤，即得到粗品过氧化二癸酰；步骤二：用溶剂对粗品过氧化二癸酰进行重结晶，得到精品过氧化二癸酰，在10～30℃进行干燥烘干。该过氧化二癸酰的制备方法，通过同时滴加碱液和正癸酰氯来控制反应过程始终能够保持在弱碱性下，使得正癸酰氯碱解反应速率降低，从而提高反应收率，后通过重结晶提高产物的纯度，使得产物纯度≥98.0％。反应过程简单，重结晶后纯度高，且后处理过程更加简便。
本文源自金融界
","gnid":"9533194c180d37c5b","img_data":[{"flag":2,"img":[]}],"original":0,"pat":"art_src_3,sexf,sex8,sexc,fts0,sts0","powerby":"cache","pub_time":1712118000000,"pure":"","rawurl":"http://zm.news.so.com/74c03007f2912843e351c046b103933b","redirect":0,"rptid":"25bc184fe4ff00c4","rss_ext":[],"s":"t","src":"金融界","tag":[],"title":"兰州助剂申请一种过氧化二癸酰的制备方法专利，通过同时滴加碱液和正癸酰氯来控制反应过程始终能够保持在弱碱性下，使得正癸酰氯碱解反应速率降低，从而提高反应收率
祝些支1207丙酰氯的化学性质 -
仲张胃18220008216 ______ 丙酰氯 propionyl chloride 分子式(Formula): C3H5ClO 分子量(Molecular Weight): 92.5 CAS No.: 79-03-8 质量指标百(Specification) 外观(Appearance):度 无色透明液体 含量(Purity): ≥98% 物化性质(Physical Properties) 1、沸程(馏出95%):78--81℃;2、相对密度(d204):1.055-1.065;3、不挥发物回%:合格;4、磷化合物(PO43-):合格 用途(Useage) 医药工业用于生产抗癫痫药甲妥因,抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐,答在有机合成中用作丙酰试剂
祝些支1207羧酸与二氯亚砜反应制备酰氯,用的溶剂是二氯亚砜,反应完之后用什么方法能把溶剂尽可能的出尽? -
仲张胃18220008216 ______[答案] 首先要确定所产生酰氯与二氯亚砜的沸点有多大的差别,你这种情况酰氯常温下应是液体,如是固体那温差就大,此时应可入其他溶剂;沸点差别大无共沸就可以在开始溶剂量多时采用直接加热至二氯亚砜的沸点76℃进行蒸馏,而后...
祝些支1207什么是酰氯法? -
仲张胃18220008216 ______ 通过酰氯试剂与一种反应物反应生成目的物的反应
祝些支1207求助.10 - 氯吩恶吡的物理性质.
仲张胃18220008216 ______ :亚硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亚硫酰氯等.性质低级酰氯是有刺鼻气味的液体,高级的为固体.由于分子中没有缔合,酰氯的沸点比相应的羧酸低.酰氯不溶于水,低级的遇水分解.由于氯有较强的电负性,在酰氯中主要表现为强的吸电子诱...
祝些支1207用酰氯作酰基化试剂进行傅 - 克反应时,为什么要用过量许多的无水三氯化铝作催化剂? -
仲张胃18220008216 ______[答案] 根本在于无水三氯化铝等催化剂会和产物的羰基1:1发生络合,会消耗大量的催化剂,因此习惯上催化剂与酰氯的比例一般为:1.2:1,如用酸酐做酰化试剂则为:2.2:1.
祝些支1207为什么酰氯反应的仪器必须干燥?并且反应温度不宜超过80摄氏度? -
仲张胃18220008216 ______ 因为酰氯极其容易在水中分解,所以反应的仪器必须是干燥的. 反应是,温度要缓慢加热,如果加热过快,会产生树脂化物.
祝些支1207乙酰水杨酰氯的理化性质 -
仲张胃18220008216 ______[答案] 彩色颗粒或结晶性粉末,无臭,味甜涩味.微溶于乙醇,易溶于水,水溶液呈弱碱性.潮解,在空气,化学稳定性.易燃.毒性低.应用主要用于食品工业的耐腐蚀酱油,醋,盐酱菜,果汁,果酱,果酒,罐头,汽水,饮料糖浆,烟草等.医药工业用...
祝些支1207氯丙酰氯是危化品吗? -
仲张胃18220008216 ______ 氯丙酰氯不是,氯乙酰氯、丙酰氯是危化品,依据是危险化学品名录 2002版
祝些支1207羧酸和氯化亚砜反应的实验条件?实验室羧酸经氯化亚砜酰化得到酰氯的实验操作条件是什么,一般用什么溶剂,有什么常见副产物? -
仲张胃18220008216 ______[答案] 直接用氯化亚砜作溶剂回流就行,滴几滴DMF效果会更好,一般2h就行了.此反应收率很高,副产物就是HCl和SO2,有机方面的副产物几乎没有.
祝些支1207为什么羧酸和格式试剂反应的产物与酰氯和格式试剂反应的产物不同? -
仲张胃18220008216 ______[答案] 由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异. 羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应. 而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂反应,最终得到一个叔...