酰胺和碱反应

金融界2024年2月24日消息，据国家知识产权局公告，浙江东亚药业股份有限公司申请一项名为“一种酮康唑侧链的制备方法“，公开号CN117586207A，申请日期为2023年11月。

专利摘要显示，本发明涉及一种利用酮康唑侧链的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的不易操作和收率不高的问题，提供一种酮康唑侧链的制备方法，包括在氯苯中将氯化亚砜和二乙醇胺进行反应得到中间体；在弱碱性试剂存在下，将得到的中间体和4‑苄氧基苯胺在醇溶剂一中进行环合反应；在碱存在下，将环合反应产物和醋酐加入卤代烷烃溶剂中进行酰胺化反应；再在醇溶剂二中，在钯炭催化作用下进行加氢还原反应得到产物。本发明能够有效的避免因对氨基苯酚中存在双活性基团而导致反应不易控制的问题，避免因原料对氨基苯酚对温度变化敏感而易产生副产物的问题，能更好的实现最终产物的纯度质量和收率。

本文源自金融界

刘怡凡4062消除反应的机理是什么 -
蓬牵甘15788687630 ______ 是 消去反应吧 指的是分子内脱去一个小分子的反应 跟无机上的分解反应相似

刘怡凡4062氢氧化钠可以和尿素反应吗为什么 -
蓬牵甘15788687630 ______ 当然可以,尿素为酰胺,遇碱可以分解.

刘怡凡4062酰胺基有酸性吗还是碱性 -
蓬牵甘15788687630 ______ 酰胺基通常是不带电荷的官能团,其酸碱性取决于其相应的共价化合物(酰胺)在水中的离解程度.一般情况下,酰胺是非常弱的碱,因为其能够通过与水反应生成氢氧离子和相应的酰胺负离子:RCO-NH2 + H2O ⇌ RCO-NH3+ + OH-在这个反应中,氢氧离子(OH-)是酸性离子,因此生成了酰胺负离子(RCO-NH2-).由于酰胺负离子是碱性的,因此酰胺通常被认为是弱碱.但是,由于酰胺的碱性非常弱,因此在水中的酸碱性不太容易被观察到.需要注意的是,当酰胺基上的羰基(C=O)被负电荷所取代时,酰胺基的碱性会大大增强.这种情况下,酰胺基可以变得非常碱性.

刘怡凡4062酰胺需要强酸或强碱且在加热条件下才能水解成羧酸的原因 -
蓬牵甘15788687630 ______ 酰胺在通常情况下较难水解.在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多. N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺.酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺).酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.

刘怡凡4062求酰胺水解的机理!!!酸性和碱性的谢谢🙏🏻 生成羧酸和胺的 -
蓬牵甘15788687630 ______ 1)生成胺的是霍夫曼降解重排,反应机理见图: 2)酰胺的碱性水解: 3)酸性水解:

刘怡凡4062脂肪酰胺和偏硅酸钠是否发生反应 -
蓬牵甘15788687630 ______ 酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸发生醇解反应,反应所形成加合物

刘怡凡4062羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系 -
蓬牵甘15788687630 ______ 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应; 羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU.EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成酰胺;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰胺,酰氯,酯可以水解回到羧酸

刘怡凡4062芳香烃化合物与氢氧化钠溶液反应么? -
蓬牵甘15788687630 ______[答案] 与氢氧化钠溶液反应的芳香烃化合物 该化合物里除了苯环外,决定能与碱反应的还需要有羧基、羟基(需要直接连在苯环上)、酯基、酰卤、醛基(发生羟醛缩合及歧化反应)、酰胺、巯基等