酰胺还原成伯胺

蔺盲昭1568腈基和羟基生成的化合物是什么 -
刁庭惠17698134341 ______ 把你的问题补充完整,不要直接追问!! -CN可以水解(有些温和的用NaOH溶液等来水解是OH-的典型应用,但是-OH在有机中称呼羟基,无机中一般是氢氧根)得到酸,可以还原为伯胺,也可以在一定条件下是酰胺等;但是腈类(-CN为官能团)直接和-OH(醇)类化合物反应的困难很大!! 别追问,不满意的话就把你的问题补充完整再讨论!!

蔺盲昭1568酰基化反应是什莫? -
刁庭惠17698134341 ______ 酰基化反应 伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应,氨基的氢原子可被酰基取代,生成N―取代酰胺或N,N-二取代酰胺.叔胺不能进行酰基化反应 应用:有重要意义N―取代酰胺是晶体,有确定的熔点,故酰基化反应可鉴定胺 酰胺基...

蔺盲昭1568请教位租大的仲胺能进行还原胺化吗 -
刁庭惠17698134341 ______ 不行的.你还原氨化用的什么条件,看你的问题提的很有必要看看你的还原氨化是怎么做的了. 还原胺化就是先形成亚胺,然后再加还原剂,但是一直都有杂质,主要是醛形成亚胺点板监测,劝醛总是除不掉,然后加还原剂以后,又会出来杂店.不知道怎么办,新手加菜鸟,望多多指教,谢谢.

蔺盲昭1568酰胺需要强酸或强碱且在加热条件下才能水解成羧酸的原因 -
刁庭惠17698134341 ______ 酰胺在通常情况下较难水解.在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多. N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺.酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺).酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.

蔺盲昭1568丙烯腈能发生哪些化学反应 -
刁庭惠17698134341 ______ 双键可氢、卤素加成,环氧化、双键断裂,氰基水解生成羧基,氰基还原为酰胺,伯胺.

蔺盲昭1568胺和氨有什么区别? -
刁庭惠17698134341 ______[答案] 胺(音àn),是氨分子中的氢被烃基取代的产物.分类:按照氢被取代的数目,依次分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐(季铵盐)R4N X-,例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2...

蔺盲昭1568四氢铝锂与脂的反应机理? -
刁庭惠17698134341 ______ 是酯吧??羰基化合物(酰胺除外)能被氢化锂铝还原为醇,如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇.它的还原性非常强,糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质.它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基,比如乙酸甲酯,CH3COOCH3----CH3CH(OH)OCH3---生成产物半缩醛.半缩醛是可以 可逆分解的,CH3CH(OH)OCH3----CH3CHO+CH3OH产生甲醇和乙醛,乙醛进一步被还原成乙醇,促进半缩醛分解的继续进行.希望对你有帮助O(∩_∩)O~