酰胺霍夫曼降解反应机理

党版莲24772,6 - 二氟苯胺的物理性质 -
鄂柔的13583161734 ______ 中文名:2,6-二氟苯胺 英文名称:2,6-Difluoroaniline; CAS No.:5509-65-9 分 子 式:C6H5F2N 分 子 量:129.11 熔 点:144-148C 沸 点:51-52℃ (15 mmHg) 折 射 率:n20/D 1.508(lit.) 闪 光 点:43℃ 密 度:1.199 性状 浅黄色液体 危险类别码:R10;R20/21/22;R36/37/38 危险品运输编号:UN 1993 安全说明:S16;S23;S26;S36/37/39 海关编码:29214210 包装等级:III 危险类别:3 希望对你有帮助!!

党版莲2477NCS氯代时的问题? -
鄂柔的13583161734 ______ 将化合物溶于 DMF 中,搅拌下加入四分之一的NCS,微微加热至NCS全部溶解后,恢复室温搅拌20min.再控制温度底于40℃,分批加入剩下的NCS,室温反应3h.

党版莲2477有机化学 霍夫曼降解 -
鄂柔的13583161734 ______ 貌似不行吧,不是得生成中间体酰基氮宾,之后水解脱羧吗.苯乙酮怎么生成酰基氮宾呢

党版莲2477怎么重排反应?谢谢 -
鄂柔的13583161734 ______ 碳正离子重排产生更稳定的碳正离子,三级比二级好,二级比一级好,楼主最后一个画的有点问题,碳数变少了,但我想是这个原因.还有一个就是西格玛甲基迁移比西格玛氢迁移更加容易

党版莲2477求化学大佬说一下这个进行的啥反应 -
鄂柔的13583161734 ______ 水解,酰胺键断裂,然后再与氨气反应得到酰胺.

党版莲2477介绍一下烯烃与NBS的反应 -
鄂柔的13583161734 ______ NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H. 就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H. NBS是具有高度选择性的溴化剂,只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H. 就是苯环上的α-H可以被-Br取代. 单链烯...

党版莲2477氯代反应中,用NCS上氯反应完之后,副产物丁二酰亚胺怎么样出去 -
鄂柔的13583161734 ______ 对烯烃的加成反应 NBS可以和烯烃1在水溶液中反应,生成羟基溴代烷2. 该反应优化的条件是在0°C下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS. 该反应的反应机理为:i)溴鎓离子...

党版莲2477有机化学疑点
鄂柔的13583161734 ______ 如果以四甲基铵盐作原料,产物是三甲胺和甲醇.虽不严格符合Hofmann反应的定义,但也属于Hofmann反应的范畴. 不对称胺反应时,反应由动力学控制,较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强,位阻较小,因此优先被消除,产物主要是不...

党版莲2477详细解释一下霍夫曼消除 -
鄂柔的13583161734 ______ 霍夫曼消除反应:霍大曼规则(Hofmann rule);Hofmann elimination reaction 又称霍大曼规则(Hofmann rule).分子1中相邻的两个碳原子上消除两个原子(或基团)形成双键(或叁键).生成双键上取代基较少的产物的反应称为霍夫曼消除反应,反之为扎依采夫消除反应(Zaitsev elimination reaction)或扎依采夫规则(Zaitsev rule