酶切后可以放4度吗

莘闵影2002配置pcr体系的时候,各组分的填加顺序是怎样的?Extaq酶在4度可以存放吗 -
习庆雨19224756398 ______ 其实并无严格要求 但一般是先加体积最多的水,再将buffer加入到水中,然后再加其它的 因为体积大相对好操作,可以看到水确确实实加入在管底了,而如果你先加引物之类量很少的组分,如果它贴壁了你可能会注意不到,最终导致该组分实际上没有进入反应体系影响结果;而加水后再将其它量少的组分加入到水中时,可以反复抽吸几次保证绝大多数该组分都进入到反应体系中 酶最好在-20度存放,在4度存放会降低其使用期限

莘闵影2002老师您好,我现在刚接触pcr实验,现在每天都把用了后的酶,引物,模板都是放在四度冰箱里保存,有影响吗 -
习庆雨19224756398 ______ 有,很大影响,模板单独放,都放在-20.去看看PCR污染的相关东西吧.

莘闵影2002放在盒上吗,要不要放在冰盒上.是否做完pcr可以直 -
习庆雨19224756398 ______ 可以直接放在盒子上,管里的酶已经工作完毕,就没有必要放在冰上低温了.做电泳需要和Loading Buffer混匀一起加进点样孔,一般都是6X的Loading Buffer,你买的酶里应该带着的.要看你跑的什么胶了,是聚丙烯胶,还是琼脂糖胶,基本都可以用.要是不着急电泳,放4度保存就行一两个星期应该没问题.

莘闵影2002T4 DNA连接酶缓冲液放4度冰箱忘记拿出来了,放了一天还能用吗? -
习庆雨19224756398 ______ 没问题,缓冲液一般都是一些无机盐成分,不那么容易降解的,你就是反正该室温下一个星期也没问题,但是酶最好不要忘了放在低温或常温,虽然在4度一天不至于失活,但酶活力会下降很多的

莘闵影2002基因的保存温度?是不是温度越低越好 -
习庆雨19224756398 ______ 其实是看你准备保存多久.一般在4度冰箱也可以放个几个月的.不过你要是放得久,那就放-20度吧

莘闵影2002做基因多态性,PCR产物必须纯化后才能酶切吗 -
习庆雨19224756398 ______ 博凌科为-为你解答:如果你不纯化,直接做酶切不是不行,而是PCR产物里面缓冲液并不是合适的酶切缓冲液,会极大的影响酶切的效率.甚至于根本就切不开,即便你隔夜酶切. 你可以自己检查一下那些用来做酶切的缓冲液(A,B,C,D,E,H,Multi-Core)之间成分的差别,和酶在各个不同缓冲液的效率的差别,你就知道缓冲液用不合适会对酶切效率有多大的影响.与其浪费内切酶和时间,何必呢,你还不如纯化后酶切,只不过多了个步骤而已.至于PCR产物的保存,没有什么特殊要求,反应结束后你可以直接冻在-20.也可以跑电泳后切下你的目的条带放在四度,如果是纯化了保存,如果你不反复冻融的话,放几年没有问题.DNA是很稳定的

莘闵影2002内切酶有三小时忘了保存在 - 20度 -
习庆雨19224756398 ______ 可以用.没什么问题.

莘闵影2002为什么酶切实验要求加样迅速,要在冰上进行操作? -
习庆雨19224756398 ______ 连接前最好将水、插入片段和载体混合好以后置于45度水浴5min,马上置于冰上冷却,再加入buffer和ligase. 双酶切时间及其体系:需要强调的是很多人建议酶切过夜,其实完全没有必要,我一般酶切3个小时,其实1个小时已经足够.应用大...

莘闵影2002限制性核酸内切酶 pst1 结冰了 为什么 -
习庆雨19224756398 ______ 你是放-20度吗?那应该不会的,内切酶一般是保存在50%的甘油里,所以在-20度是不会结冰的.如果-80度就不知道了,我猜也不会.我估计你酶里面不小心掺入了其它东西吧,要不就是质量有问题.

莘闵影2002质粒酶切后放了很久还能用吗?
习庆雨19224756398 ______ 最好不要用了 有自连的可能性 再往下做 会浪费试剂 时间 我们一般都是酶切纯化后 就马上连接的