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酶标仪96孔板放反了

来源:baiyundou.net   日期:2024-07-29

江浦群246496孔酶标板与培养细胞用的96孔板有什么区别吗 -
太庆慧13934953219 ______ 不同ELISA试剂盒的酶标板的底,是不同的,里面有经过处理的.细胞培养板的底,是空的,将液体转入,来上酶标仪检测的,只是个容器.

江浦群2464ELISA中,若在96孔板包被抗体,抗体是被吸附在孔的底部还是内壁?
太庆慧13934953219 ______ 洗涤时候不会被甩出去.因为在放水浴箱里孵育的那段时间里,血清已经跟杯子里的化学试剂起了反应,粘附在里面了,洗涤甩干只是洗去多余的液体而已

江浦群2464酶标仪如何将液体溶度转化成吸光度 -
太庆慧13934953219 ______ 我在公司测一般用490nm的光线,当光线穿过溶液中的物质时,一部分被吸收,所以通过96孔板后光线亮度就减小了,经过酶标仪内部将光信号转化成电信号,测得值就是吸光度了

江浦群2464今天做了用96空板MTT,最后一步用酶标仪检测,590nm波长下得出各孔的光吸收值,是什么含义? -
太庆慧13934953219 ______ 光吸收值和溶液的高度,颜色成正比.酶标仪检测的话,就是颜色越深,光吸收值越大.

江浦群2464怎么用酶标仪测ELASIA? -
太庆慧13934953219 ______ 1L,人家没问你酶标仪是什么,人家有说明书好吧?混分也得有点素质啊. lz,酶标仪测定ELISA比Luciferase方便多了,因为不用加样啊... 你在96孔板上显色之后,加终止液,然后直接在机器上设好吸光度就测了,一块板1分钟就测完了. 比如,你是HRP-TMB显色,就设定吸光度为450nm,shake 5秒,然后每个孔1秒,测下去就好了. 满意请采纳

江浦群2464在elisa实验中为什么对酶标板进行封闭 -
太庆慧13934953219 ______ 为了使结果更准确.不封闭的话,有可能与空气中的氧气之类的东西发生氧化反应,或者其他的反应,或者是污染,这样会造成结果的偏差.

江浦群2464如何使用JC - 1检测线粒体膜电位 -
太庆慧13934953219 ______ 博凌科为生物科技-为你线粒体膜电位的降低是凋亡的一个早期事件,5,5,6,6-tetrachloro-1,1,3,3-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1)可用于流式细胞术检测线粒体膜电位的变化.正常细胞的线粒体膜电位电压较高,可形成JC-1的聚...

江浦群2464如何选择酶标仪 -
太庆慧13934953219 ______ 荧光酶标仪(Fluorence microplate reader)是用来进行荧光检测的酶标仪.通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上,会发出波长更长的发射光,通过发射光栅后到达检测器,荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例...

江浦群2464酶标仪使用方法 - 酶标仪工作原理及使用方法是什么?
太庆慧13934953219 ______ 酶标仪光程校准使用微孔板检测时可直接读出OD值和浓度,对于水相溶液可使用光程校正酶标仪样品容器可使用96384孔板,或标准杯/微量杯酶标仪带宽带宽2.4nm酶标...

(编辑:自媒体)
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