酸变醇是什么反应

柏惠丽4319为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢? -
时健刷18918603069 ______[答案] 在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言

柏惠丽4319【求助】如何还原酸变醇 -
时健刷18918603069 ______ 用硼氢化钠/氯化钙复合还原,甲醇溶剂,反应很快的,氯化钙冰水浴分批加入,反应结束后淬灭抽滤,乙醇盐酸直接成盐,不然吡啶类的化合物不好提取,而且有副反应的,成盐比较好.

柏惠丽4319醇醛酸的相互反应醇 醛 酸这三种物质发生氧化 还原反应的关系是什么? -
时健刷18918603069 ______[答案] 伯醇氧化得到醛,醛氧化得到酸; 醛还原得到醇.

柏惠丽4319醇和酸的反应条件是什么? -
时健刷18918603069 ______ (1)酯化反应条件---浓硫酸,加热!(2)CH3CH2OH + HBr ==> CH3CH2Br + H2O 加热!

柏惠丽4319米酒中脂和醇有什么转换关系? -
时健刷18918603069 ______ 醇和酸反应生成脂

柏惠丽4319羧酸和醇为什么会发生酯化反应? -
时健刷18918603069 ______ 酯化反应的历程首先我画一张图,帮助理解.酯化反应经历的路程是:首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化,质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性,可以被醇羟基的氧所进攻,发生亲核进攻.生成一个中间体,此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上,随后醇羟基的氢原子发生转移,转移到原来属于羧基的那个羟基上,生成质子化的羟基,随后质子化的羟基以水的形式脱去.所以说酯化反应脱去的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的.另外,无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱羟基酸脱氢.

柏惠丽4319甲醛和氢氧化钠浓溶液是怎么反应的?高中的试卷上有一问是问甲醛和氢氧货钠浓溶液发生氧化还原反应的化学方程式它们反应为什么是生成甲酸钠和甲醇... -
时健刷18918603069 ______[答案] 这个反应叫Cannizzaro(坎尼扎罗)反应:不含α氢的醛在浓碱作用下,发生自身氧化还原反应,一分子醛变成酸,另一分子醛变成醇,这个反应是个歧化反应. 你那个反应是不可能进行的,甲烷能量很高,反应能量由低到高是不可能的,违反自然规...

柏惠丽4319有机物既能氧化成酸又能还原成醇的是什么啊 -
时健刷18918603069 ______ 带醛基就行.

柏惠丽4319有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯,则下列 -
时健刷18918603069 ______ 有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯,由题意分析,肯定是含有醛基的物质,该酸和该醇发生酯化反应,C原子个数不变,则 该有机物为乙醛,CH3CH0.A是对的,从题意就可以知道.B是对的,醛类的鉴别方式.(反应式为:R-CHO+2Ag(NH3)2OH→R-COONH4+2Ag+3NH3+H2O) C是对的,因为C原子个数不变,即生成的CO2量不变.D是错的,该有机物为醛类

柏惠丽4319请高手解释一下“半缩醛”为何叫“半缩醛”?我想弄清楚的是它为什么叫“缩醛”? -
时健刷18918603069 ______[答案] 醛与醇是1:2完全反映生成缩醛.如果1:1反映这个时候生成半缩醛,如果在加入1分子醇就生成缩醛了.也就是 醛变缩醛 要经过两部,而这两个步骤,反应原理是一样的!不像是醇氧化,要变醛,在变酸.反应原理是不一样的!不能把醛叫做半羧酸.