酸酐与醇反应机理

师狄党3667有谁做过马来酸酐与醇的反应 -
陆辉胆17298898288 ______ 酸酐和醇的反应什么条件下反应快,反应程度高 与酸酐和醇的结构相关,简单一点的反应速度要快.加入酸或者碱性物质作为催化. 必要的时候提升反应温度.

师狄党3667羧酸与酸酐如何反?羧酸与酸酐如何反应
陆辉胆17298898288 ______ 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应;

师狄党3667醛与酸酐在酸性条件下是否可以反应? -
陆辉胆17298898288 ______[答案] 醛在酸性条件下,-CHO易受攻击形成C+离子,示意图+CH-OM,质子酸水溶液还会形成水合物,变为-CH(OH)2,即偕二醇; 酸酐是亲核试剂,所以会发生反应,结果生成 RCHO+(R2CO)2O——>R-CH(OCOR1)2, 应该看得明白吧

师狄党3667有机化学:混酐和醇发生反应时,如何确定混酐中断的是哪个酰氧键? -
陆辉胆17298898288 ______ 反应机理:混酐和醇发生的是加成-消去反应,显然醇与C=O加成时,C=O中碳的正电性更强,空阻更小容易发生加成反应,就确定混酐中断的是哪个酰氧键.

师狄党3667羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系 -
陆辉胆17298898288 ______ 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应; 羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU.EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成酰胺;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰胺,酰氯,酯可以水解回到羧酸

师狄党3667羧酸和醇酯化反应的特点是什么?通过什么方法可提高酯的产率 -
陆辉胆17298898288 ______ 定义:两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯),这种反应叫酯化反应. 特点:属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行.酯化反应属于单行双向反应. 酯化反应属于取代反应. 机理:SN2机理 在酯化反应中,存在着一系列可逆的平衡反应步骤.步骤②是酯化反应的控制步骤,而步骤④是酯水解的控制步骤.这一反应是SN2反应,经过加成-消除过程. 酯的氧来自羟基,水的氧来自羧基 提高产率的方法主要有加入催化剂或者从反应体系中去除产物(比如将生成的水吸收)以促进反应平衡向正方向移动.

师狄党3667乙醇与乙酸酐的反应 -
陆辉胆17298898288 ______ 乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解,生成两分子的CH3COOH,然后再与乙醇发生酯化反应. CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来. (CH3CO)2O+CH3CH2OH→CH...

师狄党3667为什么酸酐的酯化更加容易
陆辉胆17298898288 ______ 酸酐中,羧基碳受到羰基氧和另一羧基影响,带有更强的正电倾向,容易被亲核试剂进攻,此为一也;酸酐和酚/醇成酯时,离去的是羧基,而羧酸成酯时离去的是羟基,羧酸是更好的离去基团,此为二也;酸酐中,酯化的产物没有水,不存在水解的问题,这和羧酸酯化不同,因为酯和羧酸逆反应成酸酐等的难度非常大,醇/酚和羧酸相比是更差的离去基团,此为三也.

师狄党3667胺和醇哪个更容易与酸酐反应 -
陆辉胆17298898288 ______ 首先要看反应条件,如果在酸中,那么氨基就会生成铵盐,这时就是羟基端反应;如果在碱性条件下,那么就是氨基端反应.

师狄党3667酯化反应方程式是什么? -
陆辉胆17298898288 ______ 酯化反应是一种有机化学反应,它涉及酸和醇之间的反应,产生酯和水.酯化反应的一般方程式如下:酸 + 醇 酯 + 水在这个方程式中,酸与醇发生反应,生成酯和水.酸通常是有机酸,如乙酸、戊酸等,而醇则是有机化合物的羟基(-OH)官能团.酯化反应是一种重要的有机合成反应,常用于酯的合成以及酯化反应在食品、药物、香料和涂料等领域中具有广泛的应用.反应中通常需要酸性条件,例如常用的催化剂是硫酸或酸性树脂.不同的酸和醇组合将产生不同的酯化产物.