醇与hx反应c的重排

萧京士1885烯醇式的重排 反应机理是什么 即 反应历程 麻烦详细点 -
宦竖仲13792555912 ______ 你是说醛和酮的酮式-烯醇式的互变异构吧,有两种,一种是酸催化的,一种是碱催化的.酸催化:碱催化:

萧京士1885烯烃和醇有时会发生重排有时又不会发生,怎么回事呢,伯醇会么? -
宦竖仲13792555912 ______ 1、如果发现前后两个物质,化学式一样,但是结构不同,这步转化很可能是重排反应. 2、重排反应,一般都是先生成C+离子,由于C+离子的稳定性不同,所以可能会重排得到更稳定的C+离子,就会有重排产物了.

萧京士1885c正离子的重排,本应生成醇却生成了别的,怎样解释? -
宦竖仲13792555912 ______ 碳正离子很活泼,重排时会有多种副反应,比如消去反应生成烯烃.

萧京士1885有机物官能团的引入与转换 -
宦竖仲13792555912 ______ 醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相应的还原.在酸性条件下,醇可以发生消去反应,脱除一分子水,脱水又分为分子内脱水和分子间脱水,其中分子内脱水(浓硫酸,氧化铝做催化剂)成烯,分子间脱水(低级的伯醇在酸催化和较低温度下)成醚.高中不要求分子间脱水吧,我以前都没有学过,掌握分子内脱水就行了.醇还可以与卤化磷制备卤代烷.还有例如小知识点,碳原子越多,沸点越高,支链越多,沸点越低.同时含有双键和三键的不饱和烃与卤素加成时,首先加在双键上.鉴别醛用银氨溶液,暂且有这些吧.累死我了.

萧京士1885烯醇式的重排反应机理是什么即反应历程麻烦详细点 -
宦竖仲13792555912 ______ 烯醇式的重排反应机理是什么即反应历程 你是说醛和酮的酮式-烯醇式的互变异构吧,有两种,一种是酸催化的,一种是碱催化的.酸催化:碱催化: 补充: 大多数情况下,此重排进行得非常不完全,大大偏向于酮式,如果没有酸碱催化,则重排变得更加困难,机理是羰基首先发生电荷分离:—C=O— →—C(+)—O(-)—,然后带负电的氧直接夺取α氢,形成:—C(+)—OH—,α碳留下的带负电荷的电子对再与带正电的羰基碳成键,完成重排:—C=C—OH. Indecision.

萧京士1885醇(ROH)的活性一般较弱,不易与卤代烃反应.因此醇的烃化反... - 上学吧
宦竖仲13792555912 ______[答案] 有如下规律: 如果是直链烃,末端的碳正离子向链内碳迁移. 如果靠近支链时,向支链多的碳上迁移 如果靠近有共轭体系如双键,羰基,苯环等,向能获得共轭的碳上迁移. 总之,什么体系能够使碳正离子更稳定,就发生相应的重排.

萧京士1885仲醇与二氯亚砜反应的具体机理 -
宦竖仲13792555912 ______ 由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.(正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.) SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负离子作为亲核试剂进攻仲醇的α-碳,形成过渡态,旧键的断裂与新键的生成同步完成. 这种问题要再具体,要再加点分吧,兄弟?打分子式很累的呀.

萧京士1885谁能给我一些高中化学有机推断题的方法 -
宦竖仲13792555912 ______ 多看课本 记住官能团 什么醇酚醛酮的性质 在记住一些常见的物质 他们的分子式 质量数记清就可以了 还有一些特别的物质记住就可以了

萧京士1885什么情况下会发生碳正离子重排 -
宦竖仲13792555912 ______ 用Al2O3(氧化铝)等lewis酸A 并不是不会发生重排,而是不易发生重排. 用Al2O3(氧化铝)催化脱水是将醇的蒸汽通过350-400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异化物等副反应. 当然情况不限于上面这种 重排反应与碳正离子直接消去H+是相互竞争的 温度升高,或者-OH…A基团的离去性较好都是更有利于直接E1的. 以上是我个人理解,不知可否帮上你?