醇变羧酸

柏雯忽2812高中化学醇加氢离子能直接变酸吗 -
盛修标19896687349 ______ 很难发生反应,你自己看一看邢大本就懂了. 醇氧化成酸的条件 直接氧化的话需要强氧化剂如高锰酸钾 但是可以先氧化成醛再氧化成酸,普通氧化剂就行

柏雯忽2812分子式c5h12o的醇有多种结构,其中能氧化生成羧酸 -
盛修标19896687349 ______ 分子式C5H12O的醇有多种结构,其中能氧化生成羧酸有四种. 分别是: CH3CH2CH2CH2CH2OH, CH3CH(CH3)CH2CH2OH, CH3CH2CH(CH3)CH2OH, (CH3)3CCH2OH.

柏雯忽2812有机物里面,二烯烃怎么转变成二羧酸?? -
盛修标19896687349 ______ 二烯烃--->二元醇---->二元羧酸.

柏雯忽2812羧酸如何变醇 -
盛修标19896687349 ______ 一步反应,从羧酸到醇的两个经典方法:1. 氢化铝锂 LiAlH4;2. 硼烷 BH3. 两步反应,从羧酸到醇的方法,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用 LiAlH4 或者 DiBAL 还原; 三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为Weinreb Amide,然后还原为醛,最后还原到醇.但是这个方法常常用于制备醛类.

柏雯忽2812求有机化学各种催化氧化方程式 -
盛修标19896687349 ______ 1.醇变醛: (催化剂有很多种可用氧气,铜或银催化氧化) 2.醛变羧酸:上步氧化得到的醛会进一步氧化成羧酸,一般很难停留在醛的阶段:若用pcc做催化剂则可停留在醛的阶段. 3.醇一步氧化为酸:选用高锰酸钾做氧化剂则可一步得到羧酸 4.烯烃环氧化: 5.烯烃变酮或羧酸: 6.烯烃变醛或酮: 6.炔烃变酸: 7.其他 因为你要求的是给出催化氧化,所以给出大多都是带催化剂的反应

柏雯忽2812有机化学问题:我一直很理解醇变成醛或酮的反应,但是我不理解醛变成羧酸的反应 -
盛修标19896687349 ______ 反应机理的具体过程现在并不是非常明朗,只是有人给出了一些较合理的路径 以酸性高锰酸钾氧化醛为例 1.首先,醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳,碳氧双键变单键,羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+;同时,O-Mn键对电子都转移给Mn,脱下锰酸根.碳氧间形成双键 4.得到羧基 你的问题,其实就是学的太少,想的太多,书又看的少.真想搞明白,就去图书馆借书看.

柏雯忽2812醇的反应方程式 -
盛修标19896687349 ______ 生成醛

柏雯忽2812高中化学 醇、醛、羚酸、酯之间是如何相互转化的???????? 条件,例如,乙酸乙酯之类的,请做个总结,谢谢
盛修标19896687349 ______ 伯醇可氧化为醛,也可进一步氧化成为羧酸;仲醇可氧化为酮,叔醇一般不被氧化;醛可氧化为羧酸; 这是氧化反应. 醇和酸在一定条件下可生成酯. 比如,乙醇用三氧化铬氧化可生成乙醛;乙醇用高锰酸钾氧化可生成乙酸;在硫酸催化下,一定温度下乙醇和乙酸发生酯化反应,生成乙酸乙酯. 用氢化铝锂、硼氢化钠等还原剂,也可把醛、酮还原为醇.等等吧,就不细说了.

柏雯忽2812要是醇被酸性高锰酸钾氧化都生成醛吗 -
盛修标19896687349 ______ 伯醇(-CH2OH)成羧酸,醛有强还原性,直接反应掉了 仲醇(-CHROH)成酮 叔醇不反应

柏雯忽2812羧酸只能被还原成醇吗?能被还原成醛吗 -
盛修标19896687349 ______[答案] 能不过一般不是通过直接将羧酸还原(羧酸不稳定,受热易脱羧),而是通过将羧酸衍生物(比如酰氯、酯、酰胺等)还原得到醛 1,催化氢化,Rosenmund反应(将酰氯,也就是羧酸的衍生物,还原成醛):H2RCOClRCHODMF/THF