醇生成醛和酮的条件

苗晶羽3899高中有机化学 醇的催化氧化 急 谢谢!! -
钟诞送13492028775 ______ 羟基在伯碳上时被氧化生成醛或酸,在仲碳上时生成酮.就是羟基在头上变成醛,在中间变成酮.这个要看条件,和题目后面的结构式,一般是分部反应 乙醇制乙酸一般要用强氧化剂,像高锰酸钾 制乙醛条件 铜 加热、cro3 吡啶……

苗晶羽3899请问醇的催化氧化(cu,加热)会生成醛或者酮.在什么情况下醇会消去生成醛?我记得是邻位碳上有两个氢还是一个氢来着? -
钟诞送13492028775 ______[答案] 是本位碳上需有三个氢直接和C相连,因为醇的催化氧化原理是-OH上的氢和本位碳上的另一个氢“下来”与氧化铜或氧化银上的氧结合生成水,之后本位碳和原-OH上剩下的单独的O形成C=O双键,进而成为醛基(-CHO),如果本位碳上...

苗晶羽3899有机化学问题:我一直很理解醇变成醛或酮的反应,但是我不理解醛变成羧酸的反应 -
钟诞送13492028775 ______ 反应机理的具体过程现在并不是非常明朗,只是有人给出了一些较合理的路径 以酸性高锰酸钾氧化醛为例 1.首先,醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳,碳氧双键变单键,羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+;同时,O-Mn键对电子都转移给Mn,脱下锰酸根.碳氧间形成双键 4.得到羧基 你的问题,其实就是学的太少,想的太多,书又看的少.真想搞明白,就去图书馆借书看.

苗晶羽3899请问下大家乙醇能发生哪些反应啊 -
钟诞送13492028775 ______ 1、与活泼金属或强碱反应生成醇盐 2、易与卤化氢反应生成卤代烃和水 3、与无机含氧酸和有机酸作用,分子间脱水生成酯 4、一定条件下,醇可发生脱水反应:(1)分子内脱水成烯烃(2)分子间脱水成醚 5、氧化和脱氢:(1)伯醇氧化生成醛,醛可继续氧化生成酸;仲醇氧化生成酮;叔醇较难氧化,在强烈氧化条件下,发生C-C键断裂,生成小分子氧化产物(2)在金属铜或银催化剂的催化下,伯醇和仲醇在高温下脱氢分别生成醛和酮,叔醇不发生脱氢反应

苗晶羽3899高中化学:醇类,醚类,醛类,酯类等都是怎么相互转化的? 如醇类在浓硫酸 140度的情况成醚 -
钟诞送13492028775 ______ 醇也是制备各种有机物的重要原料,如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物. 1、在反应过程中,这两种反应相互竞争,在170℃时,有利于正碳离子生成,故发生分子内脱水生成乙烯;在较低的温度140℃,则有利于亲核取代反应,故发生分子间脱水而生成乙醚. 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时,发生分子内脱水生成乙烯. 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮.如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200~300℃时,则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮.

苗晶羽3899醇氧化后不能生成相同碳原子数的醛或酮什么意思 -
钟诞送13492028775 ______ 这是说的叔醇吧.叔醇由于羟基所在的碳原子上没有氢,所以不能被氧化生成醛或酮.伯醇的羟基所在碳原子上有两个氢,所以可被氧化为醛,仲醇的羟基所在碳原子上有一个氢,所以可被氧化为酮.

苗晶羽3899伯醇、仲醇在一定条件下发生催化氧化为什么会生成醛基、酮基?而叔醇为什么会很难氧化? -
钟诞送13492028775 ______[答案] 醛基酮基本质都是里面有羰基 即碳氧双键叔醇中的碳已经连了3个碳和一个氧 要形成碳氧双键必须断掉一个碳碳键 碳碳键十分难断

苗晶羽3899分子式是C4H10O的醇,在红热的铜丝作用下,与氧气反应生成有四个碳原子的醛或酮,符合条件的醇的结构有__
钟诞送13492028775 ______ CH3CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH(OH)CH3 CH3CH(CH3)CH2-OH

苗晶羽3899醇醛酸之间的转化关系
钟诞送13492028775 ______ 醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH.醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基.氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可生成醛,醛的还原反应可生成醇,醛的氧化反应却可生成羧酸.甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH).这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行.醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基.重要的醛和相关化合物.从左至右:甲醛和三聚甲醛,乙醛与其烯醇式,葡萄糖(吡喃糖),食用香精肉桂醛和维生素维生素B6.精油中发现了许多痕量的醛类,这都由于它们具有芳香气味,如:肉桂醛、芫荽醛和香草醛.可能由于甲酰基的高活泼性,醛基在天然产物(氨基酸、核酸、油脂)中较少见.