醇的卤代条件

杜显钟4605醇和HX加热条件下可以反应 酚与HX能反应么?如果可以 什么条件 不行 为什么 -
胥制梁15293176289 ______[答案] 醇与卤化氢反应实际是卤元素取代-OH,-OH是官能团.而酚因为苯环使-OH活性增强.所以更能与卤代氢反应了.因为要取代苯环上-OH.所以条件是FeCl3做催化剂.

杜显钟4605醇可以和强酸生成 羊盐,醇也可以和氢卤酸生成卤代烃,那到底生成什么?为什么? -
胥制梁15293176289 ______ 要看介质,即反应条件,通常在强酸介质下是发生酯化反应其实还有很多副反应,比如醇分子内脱水等,醇不与氢卤酸反应的吧

杜显钟4605醇和氢溴酸能生成卤代烃吗 -
胥制梁15293176289 ______ 可以~发生取代反应 这是醇的特性之一 醇与HX卤代 反应活性:HI>HBr>HCl 叔醇>仲醇>伯醇 (CH3)3C-OH+HCl--→(CH3)3-Cl+H2O(立刻混浊) CH3CH2CH2(OH)CH3+HCl--→CH3CH2CH2(Cl)CH3+H2O(10min内开始混浊) CH3CH2CH2CH2OH+HCl-△→CH3CH2CH2CH2Cl+H2O(常温不反应)

杜显钟4605醇的性质是什么? -
胥制梁15293176289 ______ 物理性质 状态 C1-C4是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻,C1-C3能与水以任意比例混合.C5-C11为油状液体,C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体,可以部分溶于水.甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味...

杜显钟4605醇的化学性质 -
胥制梁15293176289 ______ 不稳定结构 ①同一碳上连有多个羟基的化合物不稳定,这类物质通常是生成醛(酮)的中间反应 HO-CH2-OH——→HCHO+H2O ②双键后直连羟基的化合物不稳定 H2C=C(OH)CH3←——→H3CCOCH3 在特殊情况下,这些化合物可能存...

杜显钟4605卤素是否可以取代醇羟基?伯醇和仲醇相比,哪个更容易被取代呢? -
胥制梁15293176289 ______ 可以 那要看在什么条件下啦,质子性溶剂条件下趋向SN1反应(单分子亲核取代反应),那就仲醇快,但如果是非质子性溶剂下就趋向SN2反应(双份子亲核取代反应)那就伯醇快 .补充:可以让卤素取代伯醇,如果是仲醇和叔醇的话,那就很容易发生消除反应生成烯烃和卤代烃,用丁四醇卤素或卤化氢进行取代很难获得你想要的东西,第一,中间的两个羟基比较容易被取代,而两边的就相对难取代一点,因为中间两个就是2,3位碳碳所受的诱导效应大一点,2,3位的碳相对多一点正电荷,所以比较容易被取代,就算是两边的羟基被取代了,中间的两个碳也会由于两边的氯的强大诱导效应,很容易会脱水,进而会出现嚬哪醇重排现象而生成酮!!不懂得话可以HI我!!

杜显钟4605反应开始时,为什么将盐酸溶液倒入蔗糖溶液中,而不是相反 -
胥制梁15293176289 ______[答案] 有一种可能就是会发生卤代反应,我记得醇羟基跟卤化氢在加热条件下卤原子可以取代羟基(条件不怎麽清楚了,你看下醇那一节吧). 故将蔗糖直接加入浓盐酸,除了还原羰基外,可能发生卤代反应.(我也没实验过,所以可能)

杜显钟4605发生消去反应的条件 -
胥制梁15293176289 ______ 1.卤代原子的消去用氢氧化钠的醇溶液 2. 醇的消去用浓硫酸 3.消去原子的邻碳有氢原子

杜显钟4605什么是甲基二级醇?发生卤仿反应有那些?为什么? -
胥制梁15293176289 ______[答案] 楼主好! 呃……这个,名称不统一害死人……楼主听说过“二级碳”么?简写就是 2°C (不是摄氏度,摄氏度是这个:℃... 第2步是一个亲核取代.2、3步合起来可以看作三卤甲基酮的水解. 第一步 α-H要卤代(中间有烯醇负离子生成,而这除和分子...

杜显钟4605正丁醇,仲丁醇,叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少,反应原理是什么 -
胥制梁15293176289 ______ 1、正丁醇(伯醇)和卢卡斯试剂反应:长时间无可见反应,溶液不变浑浊; 2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应:溶液在5到10分钟之内变为云雾状; 3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应:溶液立即变成云雾状,发生相分离. 反应原理: 等物质的量的氯化...