醇的反应

曾泰宁4119醇与钠反应的通式是什么? -
孙花绍15518266367 ______[答案] 饱和一元醇与钠反应通式如下: 2CnH2n+1OH+2Na--->2CnH2n+1ONa+H2(气) 提示:上面H后面的(2n+1)是H原子的下标

曾泰宁4119求各种官能团能发生的反应醇羟基,酚羟基,醛基,羧基,羰基,脂基能发生的反应, -
孙花绍15518266367 ______[答案] 高中需要掌握的有 醇羟基: 1.与活泼金属(如钠)置换. 2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水. 3.在浓硫酸催化、加热时,... 酸性水解是在稀硫酸的催化下,分解为酸和醇的反应. 碱性水解是在氢氧化钠或氢氧化钾等强碱的作用下,生成羧酸盐和醇(...

曾泰宁4119(高中化学)能生成醇的所有反应 -
孙花绍15518266367 ______ 以乙醇为例: 1. 葡萄糖 无氧条件 酵母菌作用下 1C6H1206--2C2H5O+2C02 2. 乙烯水化法: CH2CH2+H2O--CH3CH2OH 3. 卤原子水解: 卤化乙烷----(碱性环境水解)CH3CH2OH+卤化盐 4. 碳氧双键加氢: CH3CHO+H2--CH3CH2OH

曾泰宁4119乙醇的结构式:乙醇与钠的反应断键位置___,催化氧化断键位置___,醇的消去反应断键位置___. -
孙花绍15518266367 ______[答案] 乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气,则羟基上的H原子被取代,所以断键位置为①;乙醇被氧化生成乙醛,羟基上氢原子和连接羟基碳上氢原子和氧气结合生成水,所以断键位置为①③;乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应,羟基和连接...

曾泰宁4119高中化学醇的脱水反应机理总结 -
孙花绍15518266367 ______[答案] 醇脱水的机理都是单分子消去反应机理,也就是通常说的E1机理

曾泰宁4119高一化学醇的结构式必须具备怎样的条件才能氧化成醛?醇氧化成醛的反应原理是怎样的? -
孙花绍15518266367 ______[答案] 醇的结构式必须具备与羟基(-OH)直接相连的C上有2个H条件才能氧化成醛. 醇氧化成醛的反应原理是与羟基(-OH)直接相连的C上失去去H的过程.

曾泰宁4119醇的化学反应主要发生在什么部位 -
孙花绍15518266367 ______ 主要在醇中的羟基,例如: 2C2H5OH+2Na=2C2H5ONa+H2↑

曾泰宁4119醇的结构与化学/物理特性? 特征反应是甚么? -
孙花绍15518266367 ______ 官能团为—OH 乙醇能与水以任意比混容 工业酒精为甲醇,饮用后会使人失明 化学性质 能发生取代,氧化,消去,酯化 例如 乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气 乙醇和氧气点燃生成二氧化碳和水 乙醇在浓硫酸条件下发生消去生成乙烯和水 乙醇和乙酸在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯和水 伯醇被氧化成醛 仲醇被氧化成酮 叔醇不能被氧化

曾泰宁4119醇的氧化反应:正丁醇,仲丁醇,叔丁醇分别加入稀硫酸和重铬酸钾的现象 -
孙花绍15518266367 ______ 正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色,仲稍慢些,叔丁醇无反应,为黄色. 常见氧化剂: 1、高锰酸钾(KMnO4) 高锰酸钾氧化性强,可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸,由于在酸性条件下氧化选择性差,多在中性或碱...

曾泰宁4119醇的反应活性:3°醇 > 2°醇 > 1°醇 .这是啥意思 “3°醇” -
孙花绍15518266367 ______[答案] 跟伯仲叔有关 通俗的说: 伯醇(1°醇):R-CH2-OH 仲醇(2°醇):R1-CR2H-OH 叔醇(3°醇):R1-C(R2)(R3)-OH 也就是看取代几个氢!