首页 >>  正文

醇的jones氧化

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

朱宙邰2472某有机物为:HO - CH2CH2 - COOH,与该有机物具有相同官能?
费享蚂19234901480 ______ 如图,第一种合成路线,第一步先得三丙基硼,再得正丙醇和硼酸;第二步六价铬被还原成Cr^3+(三价铬离子);第三步,红P作催化剂,另一产物可以写HBr;第四步自己写. 三步的合成路线较常用. 楼上的,丙烯醇用Jones氧化确实可以得丙烯酸,但是丙烯酸+酸性水溶液极有可能会发生共轭加成,得到HO-CH2-CH2-COOH,不是所谓的R.

朱宙邰2472铬酸的反应 -
费享蚂19234901480 ______ 铬酸可以和碱成盐,根据pH的不同,酸根离子的形式也不同.重铬酸根(Cr2O7)与铬酸根(CrO4)离子在水溶液中存在以下平衡: 2 CrO42-+ 2 H3O+ ⇌ Cr2O7 2-+ 3 H2O(离子方程式) 很多有机化合物都可被铬酸氧化,并且目前已经研究出很多以六价铬为基础的氧化剂: 琼斯试剂:铬酸、硫酸和丙酮的水溶液,可将一级和二级醇氧化成相应的羧酸和酮,当中不饱和键不受影响. 氯铬酸吡啶盐:由三氧化铬和吡啶盐酸盐配制,可将一级醇氧化为醛. Collins试剂:三氧化铬和吡啶的加合物. 铬酰氯(CrO2Cl2)

朱宙邰2472醇氧化所用催化剂? -
费享蚂19234901480 ______ 如果连接有羟基的C原子上没有H 原子,这样的醇就不能被Cu/ ,Ag催化剂氧化..CH3-C(CH3)2-OH 这个醇就不能被Cu ,Ag催化剂氧化..可以简单的理解:醇的催化氧化就是 去氢. 同时去掉醇的羟基上的H和 连接有羟基的C原子上的一个H ,去掉的 2个H原子 再与O原子结合成水分子.

朱宙邰2472如何以β - 苯乙醇为底物合成苯乙醛和β - 苯乙胺? -
费享蚂19234901480 ______ 1.Jones试剂氧化就可以了2.氨解就可以了

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024