醚断键成醇

尉实苏4954关于化学中醚的问题!醚键发生断裂,怎样判断哪些烃基生成卤代烃,哪些会生成醇或酚? -
罗罡咸19447447585 ______[答案] 根据反马尔科夫尼科夫规则(Markovnikov Rule)简称“反马氏规则”判定,在醚键断裂也可以认为是一种亲电加成反应,由于亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团,所以加成试剂的正性基团H将加到电负性更大的含醚氧基的一端,...

尉实苏4954乙醇怎么生成这三种物质???????? -
罗罡咸19447447585 ______ 要制取这三种物质首先要制甲醇,然后再利用两个醇分子间脱水形成醚,断键位置与两个乙醇分子140℃制乙醚类似. 第一个甲醚用俩甲醇分子制得,第二个乙醚用俩乙醇分子间脱水制得,第三个甲乙醚用一个乙醇和一个甲醇分子制得. 由乙醇制甲醇需用重铬酸钾和硫酸与乙醇反应,生成乙酸乙酯再碱性水解使其生成乙酸钠,再利用脱羧反应CH3COONa+NaoH=CH4+NaCO3(老教材的方程式)制得甲烷,甲烷和氧气在100大气压下和200度下通过铜管即得甲醇.要么也可以用你学过的甲醇先光照取代生成卤代烃再水解CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+NaOH→CH3OH+NaCl (但是第一个光照取代得到的是混合物)

尉实苏4954有机化学里的醚和醛 -
罗罡咸19447447585 ______ 首先 醇羟基彻底氧化叫羧(suo 一声 = =)基,而且C-OH的C上要有H,才能成羧基 醛基由醇羟基氧化而来,要求不能是叔醇 还有醚基,没想到有什么通用的反映能得到 硬要说的话 有特殊的酯化反应可以(叔醇+羧酸酯化,发生氧氢键断裂而不是碳氧键) 葡萄糖环状结构的半缩醛羟基 可以反映成糖苷键 也算是醚键把 望采纳

尉实苏4954醚与醇会发生什么反应 -
罗罡咸19447447585 ______ 你说的是特例,一般的醇和醚是不会反应的.相当于加成反应,1,2-环氧丙烷的碳氧键断裂,乙醇的羟基氢加在断开的氧上,羟基氧加在断开的碳上.由于环氧丙烷裂解生成仲碳中间体更稳定,所以乙氧基加在2位碳上.没见过这个反应,上面是理论分析.

尉实苏4954乙醇生成醚的断键规则 -
罗罡咸19447447585 ______ 其中一分子断C-O键脱下-OH,另一分子断O-H脱下-H,然后-OH和-H结合成水,C2H5O-和-C2H5结合成C2H5OC2H5

尉实苏4954组成为CH4O和C3H8O的混合醇,在一定条件下进行脱水反应,最多能生成的有机物的种数为( ) -
罗罡咸19447447585 ______ CH4O只有CH3OH一种结构 C3H8O有 CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3 CH3OCH2CH3 脱水时可能发生的反应有 CH3OH+CH3CH2CH2OH=CH3OCH2CH2CH3+H2O CH3OH+CH3CH(OH)CH3=CH3CH(CH3)OCH3+H2O CH3CH(OH)CH3= ...

尉实苏4954官能团与化学反应 -
罗罡咸19447447585 ______ 官能团所能发生的化学反应:1.卤化烃62616964757a686964616fe78988e69d8331333335303534:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠...

尉实苏4954醚键断裂的规则是什么? -
罗罡咸19447447585 ______ 醚与浓强酸(如氢碘酸)共热,醚键发生断裂生成卤烷和醇,如有过量酸存在,醇将继续被转变为卤代烷.如: 生成的碘代烷在水中不溶.由于HI使醚键断裂的能力最强,故比较常用.生成的碘代烷如是4个碳原子以下的化合物在加热至130℃...

尉实苏4954醚为什么不能水解它可以由两分子的醇脱水生成,为什么不能水解成2分子的醇? -
罗罡咸19447447585 ______[答案] 醚的化学性质比较稳定,可发生的反应如下:(1)在强酸中可形成烊盐,烊盐是不稳定的,置于冰水中便可分解释放出醚.... 醚与氢碘酸在受热时,发生醚键断裂.(3)将醚置于空气中,会发生缓慢的氧化反应,生成醚的过氧化物. 醚虽然可由醇分子...

尉实苏49541.酯键中的碳氧双键能加成氢吗2.苯的卤代物能和氢氧化钠反应吗3.醚键有没有可能加成氢,断裂成醇和烃 -
罗罡咸19447447585 ______[答案] 1.不能 2.能,但条件非常苛刻,一般情况下视为不反应 3.醚无法直接加氢,但可先氧化为酮再加氢