醚的主要反应方程式

松具诞2632乙醚的作用 - 乙醚的化学式是什么,作用
倪怡泊17891421670 ______ [(CH3CH2)2O] 乙醚的性质 1.乙醚为无色、透明、易流动的液体,挥发性极大,它的蒸气有芳香味,但 有麻醉性.沸点34.6℃、凝固点-116℃,所以能耐剧冷而不凝冻...

松具诞2632醚的命名方法是怎样的?另外,可否举一个卤代烃在碱性中水解的方程式
倪怡泊17891421670 ______ 醚的命名方法是 对于简单的对称醚,先写出烃基的名字,后加醚字即可.如:CH3OCH3甲醚.习惯上基字也可省去. 对于混合醚,则要将两个烃基的名称写出,后加醚字.一般将较小的烃基写在前边,较大的烃基写在后边、芳香烃基写在脂肪烃基前边.如:CH3OCH2CH3 甲乙醚 结构比较复杂的醚,可以当作烃的衍生物命名,用系统命名,将较小的烃基与氧一起作为取代基,称烷氧基.如:CH2=CHCH2O- 丙烯氧基 CH3O-甲氧基 CH3OCH2CH2CH2OH 3-甲氧基丙醇 卤代烃在碱性中水解的方程式: CH3CH2CH2CH2Br+OH- → CH3CH2CH2CH2OH+Br-

松具诞2632乙醇有哪些重要的化学反应及 -
倪怡泊17891421670 ______ ①和活泼金属反应,如和钠 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2Na+H2↑ ②在浓硫酸作用下发生消去反应 CH3-CH2-OH→浓硫酸,170℃,→CH2=CH2↑+H2O ③和醇反应生成醚,如和乙醇 CH3CH2-OH+HO-CH2CH3→浓硫酸,140℃→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O ④和羧酸发生酯化反应,如 CH3COOH+HO-CH2CH3→浓硫酸,△→ CH3COOCH2CH3+H2O ⑤氧化反应. CH3CH2OH+2CuO→△→CH3CHO+Cu2O ⑥乙醇的燃烧 CH3CH2OH+3O2→点燃→2CO2+3H2O 这些都是高中阶段学过的. 有机物的反应的化学方程式用箭头即可

松具诞2632由丙烯为原料合成环醚的化学反应方程式 -
倪怡泊17891421670 ______[答案] 2C3H6+O2——Ag,加热——2C3H6O 即丙烯催化氧化为甲基环氧乙烷 氧气为氧化剂、银为催化剂

松具诞2632甘油醚 是怎么做的?写出反应式 谢谢! -
倪怡泊17891421670 ______ 甘油醚是2个甘油经过脱3个水分子而生成的2C3H8O3-C6H10O3

松具诞2632由CH3CH=CH2为原料合成环醚的化学方程式及其反应类型 -
倪怡泊17891421670 ______[答案] 很简单啊 就对RCH=CH2 + CH3CO3H--> RCH(O)CH2 + CH3COOH 在有机过酸条件下,烯烃可直接形成环醚. 如果不明白,可说出一环醚,我给你合成出来.(结构不要太复杂)

松具诞2632乙基仲丁基醚的合成方程式 -
倪怡泊17891421670 ______ H3C—CH(CH3)—CH2异丁基 CH3CH2CH2-正丙基 CH3CH2CH2CH2-正丁基 CH3CH2CH(CH3)-

松具诞2632乙二醇成醚缩聚的化学方程式 -
倪怡泊17891421670 ______ 乙二醇成醚缩聚的化学方程式 乙二醇 和乙二酸 发生缩聚反应,生成聚酯 物质nHO-CH2-CH2—OH +nHOOC-COOH-浓硫酸,Δ-->-[-O -CH2-CH2-O -CO-CO-]n- +2nH2O 反正反应的原理就是 酸脱羟基 醇脱氢,,形成酯键

松具诞2632醚的化学式怎么写 -
倪怡泊17891421670 ______ 醚的通式为 R-O-R',如 甲醚 CH₃-O-CH₃ 甲乙醚 CH₃-O-CH₂-CH₃

松具诞2632高一化学必修2总结 官能团及其性质,用途 -
倪怡泊17891421670 ______ 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去...