醚键反应
金融界2024年1月17日消息，据国家知识产权局公告，山东国瓷功能材料股份有限公司申请一项名为“表面改性的金属氧化物粒子的树脂型分散液及其制备方法“，公开号CN117402408A，申请日期为2023年11月。
专利摘要显示，本发明提供了一种表面改性的金属氧化物粒子的树脂型分散液及其制备方法，涉及光学材料技术领域。该树脂型分散液包括表面改性的金属氧化物粒子、树脂和解凝剂；表面改性的金属氧化物粒子由表面改性剂对金属氧化物粒子进行表面改性后得到；表面改性剂的结构为OH‑R‑OH；其中，R包括至少一个链接基团；所述链接基团包括烷基链、碳碳双键、碳碳三键、碳氧键、碳氮键、或碳硫键。采用OH‑R‑OH结构的表面改性剂对金属氧化物粒子进行表面改性，该表面活性剂一端与金属氧化物粒子表面的活性羟基进行反应，生成醚键；另一端与其他表面改性剂分子的羟基链接，提高了金属氧化物粒子表面改性的效率。
本文源自金融界
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芮灵谦5112醚键的性质? -
荀芸严15174792800 ______ 由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物.通式为R—O—R′.当R与R′相同时,称简单醚;R与R′不同时,称混合醚.R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚;R或R′为芳香烃基者为芳香醚. 通常,醚以习惯法命名,先写出与氧相连的两个烃基的名...
芮灵谦5112乙醇为什么能和 多糖反应?影响反应的因素有哪些? -
荀芸严15174792800 ______[答案] 首先,多糖中不应该有羧基(因为多糖是多羟基醛、多羟基醇脱水缩合的产物.) 但乙醇中的羟基可以和多糖中的羟基脱水,形成醚键.其反应为成醚反应. 影响因素为温度、催化剂.
芮灵谦5112关于化学中醚的问题!醚键发生断裂,怎样判断哪些烃基生成卤代烃,哪些会生成醇或酚? -
荀芸严15174792800 ______[答案] 根据反马尔科夫尼科夫规则(Markovnikov Rule)简称“反马氏规则”判定,在醚键断裂也可以认为是一种亲电加成反应,由于亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团,所以加成试剂的正性基团H将加到电负性更大的含醚氧基的一端,...
芮灵谦5112有机化学里的醚和醛 -
荀芸严15174792800 ______ 首先 醇羟基彻底氧化叫羧(suo 一声 = =)基,而且C-OH的C上要有H,才能成羧基 醛基由醇羟基氧化而来,要求不能是叔醇 还有醚基,没想到有什么通用的反映能得到 硬要说的话 有特殊的酯化反应可以(叔醇+羧酸酯化,发生氧氢键断裂而不是碳氧键) 葡萄糖环状结构的半缩醛羟基 可以反映成糖苷键 也算是醚键把 望采纳
芮灵谦5112怎样判断一个化学键是不是醚键
荀芸严15174792800 ______ 醚键R-O-R,必须两端都不是羰基,但可以是碳碳双键.比如CH?=CHOCH?这个是醚键,而HCO-OCH?这个是酯键.CH?CO-O-COCH?这个是酸酐键.缩醛结构也属于醚的范畴,比如CH?OCH?OCH?也属于醚键.
芮灵谦5112化学高手别进 高高手火速进!!!! -
荀芸严15174792800 ______ 概念就不讲了,google上自己搜,重点告诉你怎么判断好了. 如何判断 路易斯酸与路易斯碱 : 路易斯酸:对于一个化学反应中电子受体 路易斯碱:对于一个化学反应中电子供体 路易斯酸能与醚 醇 胺 如何反应 有什么规律? 醚的性质很稳定,...
芮灵谦5112醚有哪些性质?
荀芸严15174792800 ______ 醚可以看作是水的两个氢原子被烃基取代所得的化合物.氧原子也是sp3杂化的,因此醚不是直线型结构,而是角形结构,醚是极性分子. 与醇相比,醚分子间不能形成氢键,沸点比同组分醇的沸点低得多,如乙醚沸点是34.6℃,而丁醇的沸点为117.8℃.但是醚比分子量相近的烷烃分子的沸点高.醚分子中的氧可与水形成氢键,所以醚在水中有一定溶解度,乙醚在水中溶解度为8g/100ml,对于环状醚,由于成环缘故,氧原子外突,形成氢键的能力较强,因此四氢呋喃,1,4?二氧六环与水能混溶. 醚是一类相当不活泼的化合物(环醚除外),醚链对于碱,氧化物,还原剂都是十分稳定.常用醚作反应的溶剂.但是醚在强酸性条件下可以发生一些反应.
芮灵谦5112卤素原子可以接在醚键上吗? -
荀芸严15174792800 ______ 如果是醚键中的C上,有氢即可;如果是醚键中的O上,由于分配的电子已满(两对),即不能
芮灵谦5112有机化学中,官能团烯烃,炔烃的所有特殊反应方程式? -
荀芸严15174792800 ______ 加成,氧化.C2H4+H2==C2H6 C2H4使高锰酸钾溶液褪色.炔烃与烯烃相似,C2H2+H2==C2H4特殊
芮灵谦5112苯酚和甲醛的缩聚反应机理是什么? -
荀芸严15174792800 ______ 苯酚和甲醛的缩聚反应机理是:苯酚的邻位上的氢原子与甲醛上的氧原子发生亲核反应,生成水和苯酚单元.然后,苯酚单元之间的羟基相互发生亲核反应,生成醚键并脱去水分子,形成大分子缩聚物. 该反应的具体步骤如下: 苯酚的邻位氢原子与甲醛的氧原子发生亲核反应,生成一个水分子和苯酚单元;苯酚单元上的羟基与另一个甲醛分子发生亲核反应,生成一个醚键;脱去一个水分子,生成一个苯酚单元与一个缩聚物单元;重复步骤2和步骤3,不断缩聚反应,直到得到一个大的缩聚物分子.总之,苯酚和甲醛的缩聚反应是通过亲核反应逐步生成醚键和苯酚单元的过程,最终形成大的缩聚物分子.