醛和酮哪个优先

宿界码670两端的碳原子上有官能团时、这个碳原子能算到主链上吗? -
景振和17542882623 ______ 不一定. 链长短是次要的,首先要看官能团的优先次序.优先级高的放在主链上.比如羧酸优先级高于醛酮,醛酮高于醚,醚高于醇,必须保证主链上的官能团的优先级最高.当一个化合物包含酸,醇和双键的时候,主链要选含有酸和醇的链,而即使双键官能团的碳链比较长,也只能做支链.当优先级相同的情况下保证主链比较长.

宿界码670多官能团命名时的优先次序表为什么是那样排的?按照什么原则排列的?那表,就那样死记硬背,背不出来啊~ -
景振和17542882623 ______[答案] 这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的.我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- ...

宿界码670有机化学中的取代基优先顺序 -
景振和17542882623 ______ 官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基

宿界码670有机化合物的命名是怎么搞出来的 -
景振和17542882623 ______ 1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础. 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链. (2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几...

宿界码670什么叫做亲核加成?和亲电加成有什么区别? -
景振和17542882623 ______ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应. RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的...

宿界码670高中化学题的有机化合物的分类 -
景振和17542882623 ______ 碳碳双键,碳碳三键 卤代烃 醇,醛酮 羧酸及羧酸衍生物或胺类 作词尾是说在天干或数字后的官能团名称,其余的官能团同样需要表示. 既有炔又有烯时,以烯作结尾,如上,这类化合物就叫烯炔 没有烯炔的时候,就是将卤代烃 醇,醛酮 羧酸及羧酸衍生物或胺类 这个顺序 倒过来排,有羧酸及羧酸衍生物或胺类以羧酸及羧酸衍生物或胺类为主体官能团 其余为取代基 有烯炔的时候,就称为烯酸、烯酯、烯胺、炔酸等等

宿界码670醛(甲醛、乙醛等)能否还原铜形成“铜镜”(与银镜类似)?什么条件?
景振和17542882623 ______ 不能.铜离子的氧化性没有银离子强,不能形成“铜镜”,可能条件很难吧.

宿界码670醛酮的亲核加成和羧酸衍生物的加成有什么不同 -
景振和17542882623 ______ 醛酮的亲核加成和羧酸衍生物的加成有什么不同 1.醛酮分子中都存在c=o,c=o由于氧的电负性强,碳氧双键中电子云偏向于氧,带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻,从而发生亲核加成. 2.而烯烃c=c的碳原子对π电子云的束缚较小,使烯烃具有供电性能,易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻,易发生亲电加成.

宿界码670请问这两个有机物要怎么命名 -
景振和17542882623 ______ 左边的可以命名为氯甲基苯(或:苄基氯,苄基代表苯基甲基);右边的可以命名为二氯甲基苯.

宿界码670取代羧酸和羧酸衍生物化学性质有何异同 -
景振和17542882623 ______ 取代羧酸和羧酸衍生物化学性质有何异同 取代羧酸可以看成是羧酸分子中“烃基上”的氢原子被其他官能团取代后的生成物.最常见的是氢原子分别被卤素、羟基、氧原子或氨基取代,生成卤代酸、羟基酸、氧代酸或氨基酸.如氯乙酸:ClCH2COOH 二.羧酸衍生物主要包括: 1.酯 2.酰卤,如乙酰氯:CH3-COCl 3.酸酐,如乙酸酐:(CH3CO)2O 4.酰胺,如乙酰胺:CH3CONH2 ...可以看出,在羧酸衍生物中,中学化学所涉及的是酯和酸酐