醛和醛的加成反应原理

郦省洪2627醛醛缩合反应是怎样的 -
范砖媚17885519206 ______ 第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子. 第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子). 第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛...

郦省洪2627关于醛基的加成问题 -
范砖媚17885519206 ______ 可以这么理解的. 严格来说,醛基的加成(实际上是羰基的加成)是典型的亲核加成反应.常见的反应物有H2O,R-OH,NaHSO3,HCN,金属有机化合物(如格氏试剂:RMgBr).这些反应物中H2O,RO,-HSO3,CN-带负电(或孤对电子),都是较好的亲核试剂.而羰基中因为氧的电负性大于碳,所以羰基氧显负电,碳显正电性.所以亲核(亲正电)试剂进攻羰基碳,破坏双键,而原先亲核试剂带正电的部分(如H+,Na+等)则与氧相连.

郦省洪2627醛醛加成条件是什么…甲醛和乙醛反应方程式 -
范砖媚17885519206 ______ 醛在亲核试剂下发生加成

郦省洪2627高二化学,醛的加成反应,那个δ+和δ - 是什么意思,举例说明. -
范砖媚17885519206 ______ 指的是极性共价化合物中的电荷分布偏向.电子更靠近δ-一端. 几种极性试剂 氢氰酸HCN,H是δ+,C是δ- 氨及其衍生物NH3,H是δ+,N是δ- 醇类ROH,H是δ+,O是δ- 不同同种元素的原子间形成的叫极性共价键,一般共价化合物都是极性的共价化合物...

郦省洪2627醛与醛之间的加成反应是氧化还原么? -
范砖媚17885519206 ______ 存在化合价增减,可以看做氧化还原反应,但意义不大.醇醛缩合反应的关键是碳链延长,目的主要是这个,以及可以进一步合成α,β-不饱和醛.有机化学一般不要纠缠于氧化还原,除非...

郦省洪2627乙醛自身加成反应好象是乙醛自身加成可以得到羟基醛,从而增长碳连,有谁知道该反应是怎么进行的吗,谢谢啦! -
范砖媚17885519206 ______[答案] 就等于消去一分子水,两个a-H和另一个的O脱去一分子H2O,生成丁烯酮

郦省洪2627Claisen - Schmidt缩合反应是芳香醛与醛或酮在碱性条件下的羟醛缩合反应(与羰基相邻的碳原子上的氢原子与醛基发生加成反应),反应原理如下:(1)化... -
范砖媚17885519206 ______[答案] (1)根据化合物Ⅰ的结构简式可知,化合物Ⅰ的名称为苯甲醛,故答案为:苯甲醛; (2)苯甲醛与化合物Ⅱ左侧的α-H均可加成,得化合物Ⅲ,如果与右侧α-H加成可得化合物Ⅳ,化合物Ⅳ的结构简式为,故答案为:; (3)根据物质ⅤⅢ的结构可知...

郦省洪2627醛基能发生加成反应吗,还说只有碳碳双键发生.高一水平. -
范砖媚17885519206 ______ 加成反应是有机物分子中双键或者三键两端的碳原子与其他原子/原子团直接结合生成新的化合物的反应. 醛基是可以发生加成反应的,它可以和比如水、氢气、HCN、氢卤酸等加成. 但是它比较特殊的地方是,C=C可以与卤族元素加成,但是醛基不可以.

郦省洪2627醛变成酸算加成反映吗 -
范砖媚17885519206 ______ 醛变成酸不是加成反应 加成反应,是一种有机化学反应,发生在有双键或叁键物质中.加成反应后,重键打开,原来重键两端的原子各连上一个新基团,一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应. 而醛变成羧酸后,双键还存在.

郦省洪2627丙烯醛与HCN加成的产物和机理? -
范砖媚17885519206 ______[答案] NC-CH2-CH2-CHO 机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的