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醛基变成羟基是什么反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

冷话玉701醇羟基变成醛基不是消去反应吧?? -
蒋制亲13757662797 ______ 不是消去反应,是氧化反应,而且必须是伯醇氧化才生成醛,仲醇氧化的产物是酮,叔醇一般条件下很难被氧化,氧化发生在α-H上,叔醇无α-H.有加氧氧化,在强氧化剂的作用下;有脱氢氧化,需要催化剂如银等.加氧氧化是把α-H氧化成羟基,同一个碳上连两个羟基就立即失去一分子,所以就生成了醛或酮;脱氢氧化是脱去α-H上的一个氢原子,再脱去羟基中的氢原子,就生成了碳氧双键,也就转变成了醛或酮.

冷话玉701醛基,羟基 通常能与什么物质反应 -
蒋制亲13757662797 ______[答案] -CHO具有很强的还原性,它甚至能还原很弱的氧化剂如Ag(NH3)2OH(银氨溶液)、新制的Cu(OH)2悬浊液等等,当然就可以与溴水、酸性KMnO4溶液、H2O2溶液反应.-CHO还可加成,生成醇,这时-CHO被还原. 羟基首先可与Na反应放出H2,其次还...

冷话玉701如何在分子结构中引入羟基?可以通过哪些反应类型?各举一个例子, -
蒋制亲13757662797 ______[答案] ①可通过加成反应,这一般是对含有醛基(-CHO)的有机物分子,举例如下: 乙醛加氢,以镍作催化剂发生加成:CH3CHO + H2 →(Ni) CH3CH2OH,引入羟基,变成乙醇. ②可通过水解反应,通常是对卤代烃进行.绝大多数情况是让卤代烃与氢氧...

冷话玉701“甲醛一级氧化成甲酸,二级氧化成碳酸”是什么意思 -
蒋制亲13757662797 ______ 甲醛一级氧化时,醛基上的氢原子会加氧,氧化成羟基,就变成了甲酸;二级氧化时,因为甲酸也有醛基,它加氧之后,氧化成了碳酸,碳酸不稳定,一生成就分解为水和二氧化碳. 甲醛,化学式HCHO或CH₂O,分子量30,又称蚁醛.无色...

冷话玉701CH3CHO+H2==CH3CH2OH是加成反应吗?为什么? -
蒋制亲13757662797 ______ 是的. 因为 CH3CHO+H2==CH3CH2OH 加H2使CH3CH2OH达到饱和状态.

冷话玉701醛基除了发生银镜反应和与氢氧化铜反应外,还发生什么反应??? -
蒋制亲13757662797 ______ .可以与氧气、KMnO4等氧化性物质反应生成羧酸2,例如断开另一物质的碳氢键,氢与氧结合 成羟基.可以与氢气等还原性物质生成伯醇(-CH2-OH)3.可以打开碳氧双键进行加聚反应,如生成三聚物4.可以打开碳氧双键进行加成反应

冷话玉701何为苷羟基 -
蒋制亲13757662797 ______ 苷羟基也称半缩醛羟基,在多羟基醛或多羟基酮中,有些羟基上的氢原子可以和酮基羰基发生加成反应,这样会生成一个羟基,这就是半缩醛羟基.以葡萄糖为例,葡萄糖在水溶液中的许多性质表明,葡萄糖分子通常以环式结构存在.葡萄糖内的醛基或酮基可以自发地、迅速地与同一分子上另一个碳原子上的羟基发生可逆的反应,生成半缩醛,从而形成环式结构,其中第一位碳原子上的羟基称为半缩醛羟基,化学性质很活泼.当第1碳醛基和第5碳的羟基缩合,第1碳和第5碳通过氧桥相连,一个环状结构便形成了,这样由5个C和一个O组成的环称为吡喃环.成环时,第1碳上的醛基变成羟基,这个羟基还部分呈现原来醛基的还原性,称为半缩醛羟基.

冷话玉701羟基与 氢气反应能生成醛基吗? -
蒋制亲13757662797 ______ 不能,氢气与这些有机物反应的时候只能表现出还原性,比如加成反应(有机中“加氢或去氧”都可以叫还原反应),羟基变醛基是氧化反应.反过来,醛基的碳氧双键可以和氢气发生加成反应,生成羟基.

冷话玉701请问一个反应有双键打开,但是是两种有机物生成两种有机物,算加成应吗?具体就是 两个醛与NAOH反应生成缩酸盐和醇.醛基中的羰基,加氢变成醇羟基... -
蒋制亲13757662797 ______[答案] 加成反应:反应时,分子中的π键断裂,试剂中的两个一价原子或原子团分别加到不饱和键的两个碳原子上,生成饱和度增加的新化合物的反应.所以,肯定算啦,用大学的说法是催化加氢反应

冷话玉701醛 - 羟基醛是甚么样的物质,具有甚么样的化学性质?
蒋制亲13757662797 ______ 羟基醛就是醛类的碳链上连有羟基,我想最为代表性的化合物就是葡萄糖了.CH2OH-(CHOH)4 -CHO,羟基醛有醛和醇的通性.但要注意的是,羟基醛类会发生羟醛缩合反应.是会导致和醛不一样的化学性质. RCH2OH+ R'CHO——>RCH2-CH(OH)R'这一反应中使醛基消失,葡萄糖本来的结构是支链,但应为羟醛缩合这一反应使其变为六圆环的结构了. 比如乙醛可以和饱和亚硫酸氢钠反应得到沉淀,但葡萄糖不可以.

(编辑:自媒体)
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