醛基和甲基缩合

俞省秆3898跪求利用康尼扎罗反应合成季戊四醇的反应,求解释.! -
宫杭匡13444377537 ______[答案] 这个合成是先用乙醛和3mol甲醛进行羟醛缩合反应,得到(HOCH2)3C-CHO,然后和甲醛在NaOH浓溶液中共热进行康尼扎罗反应,因为甲醛极易被氧化,所以甲醛转化成羧酸(甲酸)而该中间产物的醛基变为羟甲基,就得到了季戊四醇. 季戊四...

俞省秆3898如何检验醛基的存在? -
宫杭匡13444377537 ______ 银镜反应与新制的Cu(OH)2是均可... 醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基或氧化成羧基. 醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气...用它的性质可以反证明它的存在... 如醛基能被氧化成羧基:在验证没有羟基一类的可被氧化的官能团,那在氧化后产生羧基,就可以确定醛基的存在吧...

俞省秆3898醛基的性质 -
宫杭匡13444377537 ______ 展开1全部 醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基或氧化成羧基. 醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气...用它的性质可以反证明它的存在...

俞省秆3898醛分子之间脱水缩合增长碳链的反应如何进行? -
宫杭匡13444377537 ______ 羟醛反应用酸或碱催化就可以了,不需要其他特殊条件.产生的β-羟基羰基化合物会自动脱水变成α,β-不饱和醛酮,所以不会再继续发生羟醛缩合

俞省秆3898甲基与羧基的缩合反应 -
宫杭匡13444377537 ______[答案] 这个根本就不可能. 甲基是稳定的基团,一般只能发生取代反应.不过在某种情况下的亚甲基是可以的.

俞省秆3898谁知道 羟醛缩合 的机理 -
宫杭匡13444377537 ______ 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛. 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个...

俞省秆3898如何保护醛基
宫杭匡13444377537 ______ 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.

俞省秆3898苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化后变成羧基,另外有CO2生成么?如果是亚甲基,次甲基呢?有CO2么? -
宫杭匡13444377537 ______ 没有CO2生成;无论是甲基、亚甲基、次甲基还是叔C,苄基C都被氧化成羧基,这都是温和的氧化条件下.

俞省秆3898醇如何反应生成醛? -
宫杭匡13444377537 ______ 醇在有催化剂,高温的情况下,可以与氧气反应生成醛.是由--CH₂--OH变为 --CHO +H₂O 是一个羟基同亚甲基共同脱去一个水后(--CH+H₂O),需要一个氧生成一个醛基(--CHO+H₂O),两个羟基消耗一个氧气 的过程.用乙醇来说明2CH₃CH₂OH+O₂→(Cu或Ag,高温)2 CH₃CHO+2H₂O希望对你有帮助