醛酮缩合的原理图解

皮维钟4364酚如何与醛缩聚 -
计芝炉13857449529 ______ 羟醛缩合反应 简单原理如下:具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合(aldolcondensation).通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链.

皮维钟4364Knoevenagal 缩合 指的是什么反应?有机化学辅导书上提到的,在醛酮那一章.最好能举个例子. -
计芝炉13857449529 ______[答案] Knoevenagal 缩合 指的是克脑文盖尔反应,醛酮在弱碱(胺、吡啶)催化下,与具有α-活泼氢的化合物缩合反应,最后得到α、β-不饱和化合物.如 PhCHO+CH2(COOCH2CH3)2)----Ph-CHC(COOCH2CH3)2 注:催化剂为二级胺.CHC之间为双键

皮维钟4364C6H5COCH2CH3和HCHO反应产物是什么 最好写出原理 -
计芝炉13857449529 ______[答案] 两分子的醛或酮或醛醛或酮酮之间在稀碱液的作用下发生羟醛缩合(也叫醇醛缩合)反应,要想发生该反应必须保证至少有一分子醛或酮有α-H,反应的实质是一分子醛或酮的α-H加到另一分子醛或酮的羰基氧上,α-H所连的基团加到羰基的碳上,生...

皮维钟4364醇如何反应生成醛? -
计芝炉13857449529 ______ 醇在有催化剂,高温的情况下,可以与氧气反应生成醛.是由--CH₂--OH变为 --CHO +H₂O 是一个羟基同亚甲基共同脱去一个水后(--CH+H₂O),需要一个氧生成一个醛基(--CHO+H₂O),两个羟基消耗一个氧气 的过程.用乙醇来说明2CH₃CH₂OH+O₂→(Cu或Ag,高温)2 CH₃CHO+2H₂O希望对你有帮助

皮维钟4364哪些化合物能发生醇醛缩合反应 -
计芝炉13857449529 ______[答案] 有α-氢原子的醛或酮,在弱碱或弱酸的作用下,缩合而成β-羟基醛或酮的反应.[1] 例如可进一步转变成其他物质,如被还原成二醇类等.这一缩合反应在工业上用于制备丁醇和1,3-丁二醇等. 醛、酮的α-碳原子在碱(如氢氧化钠、醇钠等)作用下加到另...

皮维钟4364有机化学难点及解析 -
计芝炉13857449529 ______ 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

皮维钟4364有什么方法可以去掉羰基的酸键? -
计芝炉13857449529 ______ 羟醛缩合 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合,通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链. 与氢氰酸的加成 羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一.羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体.例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸

皮维钟4364醛分子之间脱水缩合增长碳链的反应如何进行?总所周知,醛分子的醛基会与其他醛分子的碳氢键发生脱水缩合形成醇醛.可是,书上并没有明确标明这个反应... -
计芝炉13857449529 ______[答案] 羟醛反应用酸或碱催化就可以了,不需要其他特殊条件.产生的β-羟基羰基化合物会自动脱水变成α,β-不饱和醛酮,所以不会再继续发生羟醛缩合