阿尔法卤代酮重排

祝郭彦1168谁能解释法伏尔斯基重排? -
古泄厚15577967153 ______ 法伏尔斯基重排 Favorskii rearrangement α-卤代酮在碱的作用下加热,重排生成相同碳原子数羧酸的反应.碱可以是醇钠或胺,经法伏尔斯基重排则生成相应的酯或酰胺.碱作用是夺取α-卤代酮的α-氢,生成碳负离子,碳负离子取代卤原子生成环丙酮中间体,然后碱再进攻羰基,开环而完成重排反应.法伏尔斯基重排是比较典型的也是比较重要的亲电重排

祝郭彦1168α酮酸是怎样经过氧化磷酸化彻底氧化的? -
古泄厚15577967153 ______ a酮酸就是氨基酸脱去氨基生成的,代表有很多,像a-酮戊二酸由谷氨酸脱氨生成,草酰乙酸由天冬氨酸脱氨生成,丙酮酸由丙氨酸脱氨生成……这些物质都是三羧酸循环中的重要的产物,可通过三羧酸循环逐步脱氢产生NADH,并经电子传递链偶联氧化磷酸化产生能量而彻底氧化.

祝郭彦1168阿尔法酮是什么是毒品吗? -
古泄厚15577967153 ______ 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键,同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式.具有α-氢的酮在稀碱作用下,虽然也能起这类缩合反应,但由于电子效应、空间效应的影响,反应难以进行,如用普通方法操作,基本上得不到产物.一般需要在比较特殊的条件下进行反应.例如:丙酮在碱的存在下,可以先生成二丙酮醇,但在平衡体系中,产率很低.如果能使产物在生成后,立即脱离碱催化剂,也就是使产物脱离平衡体系,最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇,产率可达70%~80%.二丙酮醇在碘的催化作用下,受热失水后可生成α,β-不饱和酮.

祝郭彦1168为什么烯烃的卤代总是在阿尔法位上?? -
古泄厚15577967153 ______ 因为一般来说烯烃、羰基等多电子的基团的阿尔法位上的氢原子都比较活泼,较易参与反应.

祝郭彦1168什么样的物质进行消去反应后能产生羰基 -
古泄厚15577967153 ______ R-CH(OH)-R`氧化就可以,但消去好象没有,因为消去只有醇(卤代烃)的消去变成烯,

祝郭彦1168醛基,羧基, 酮与酯中的双键分别和h2与br2反应吗? -
古泄厚15577967153 ______ 表被他们误导了.. 醛,酮都可以和H2加成,羧基, 酯也可以,中学阶段不考,因为有结构重排 还有就是,醛是可以被BR2氧化的~~

祝郭彦1168炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的??
古泄厚15577967153 ______ 炔烃和卤化氢的反应是亲电加成 炔烃与卤化氢的加成 烯基卤代物 为什么不生成邻二卤代物 偕二卤代物 a 不对称的炔烃:亲电加成加成产物符合马氏规则. b 在第一步加成,立体化学特征是反式加成 分步加成,可控制在第一步. 合成上应用: (1...

祝郭彦11681.计算下列物质完全氧化产生的ATP数量,并写出具体过程:1mol的1,6 - 二磷酸果糖,1mol的α - 酮戊二酸. -
古泄厚15577967153 ______[答案] 1mol的1,6-二磷酸果糖产生22molATP,1mol的α-酮戊二酸产生15molATP 1mol的1,6-二磷酸果糖酵解产生2mol丙酮酸和2molATP,2mol丙酮酸经氧化呼吸链产生18molATP 1mol的α-酮戊二酸经氧化呼吸链产生15molATP

祝郭彦1168什么叫α,β - 不饱和醛酮?α,β - 不饱和醛酮是什么? -
古泄厚15577967153 ______[答案] 与醛、酮官能团直接相连的碳原子称为“阿尔法”位,而间隔一个碳原子的称为“贝塔”位,又因为在以上各位置连有不饱和键(双键),故称为…