霍夫曼酰胺降解反应式

郝贸步3007酰胺hoffman降解什么机理构型反转不? -
刁才飘19174251334 ______[答案] 是构型保持的重排,先重排,再去掉羧基 酰胺中的N与NaOBr反应后,去掉2个氢,此时N上缺电子,与羰基相连的烃基进攻N,发生重排,由于重排的时候碳碳键断裂与碳氮键同时形成,所以构型不变,然后溶剂中的质子溶剂(H2O)进攻C=N双键...

郝贸步3007【药物化学】写出以邻氯苯甲酸和间氯甲苯为原料合成盐酸氯丙嗪的合成路线 -
刁才飘19174251334 ______ 盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应(书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦),所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联想到Hofuman降解.具体如下:在KMnO4的作用下,将—CH3氧化成-COOH,再在SOCl₂(二氯亚砜)的条件下,将-COOH氧化成酰氯,之后在NH3条件下氨解为酰胺,最后由NaOBr(次溴酸钠)的霍夫曼反应降解为间氯苯胺.至此两大原料到位,在根据书上的反应就可以了.也有可能有更简单的方法,希望帮到你.

郝贸步3007霍夫曼降解?霍夫曼降解会减少一个碳,这里的碳没有变化.怎样由CH3(CH2)3COOH合成CH3(CH2)4NH2 请大神用箭头或序 -
刁才飘19174251334 ______[答案] 先生成酰胺,再直接还原即可,具体见下图

郝贸步3007乙酰胺经霍夫曼反应的化学式?有没有减少一个羰基? -
刁才飘19174251334 ______[答案] Hoffman 消除是降级反应,生成少一个碳的胺

郝贸步3007有机化学 霍夫曼降解 -
刁才飘19174251334 ______ 貌似不行吧,不是得生成中间体酰基氮宾,之后水解脱羧吗.苯乙酮怎么生成酰基氮宾呢

郝贸步3007求化学大佬说一下这个进行的啥反应 -
刁才飘19174251334 ______ 水解,酰胺键断裂,然后再与氨气反应得到酰胺.

郝贸步3007怎么重排反应?谢谢 -
刁才飘19174251334 ______ 碳正离子重排产生更稳定的碳正离子,三级比二级好,二级比一级好,楼主最后一个画的有点问题,碳数变少了,但我想是这个原因.还有一个就是西格玛甲基迁移比西格玛氢迁移更加容易