香豆素合成

在2022年的美国肝病学会年会（AASLD2022）前，研究人员介绍了一项与cccDNA有关的药物发现新进展。该研究指，新型呋喃香豆素靶向cccDNA，抑制HBVDNA复制和病毒基因的表达。

乙肝药物发现，新型呋喃香豆素FC-20/31，临床前cccDNA减少超2 log

目前，使用的乙肝病毒（HBV）感染疗法以逆转录酶为靶点，有效地限制了HBV的复制，但无法根除宿主体内的病毒DNA模板，即共价闭合环状DNA（cccDNA）。需要开发针对针对cccDNA、HBsAg释放、病毒基因表达和衣壳组装的新型抗病毒药物。

研究人员表示，最近的临床前研究表明，香豆素类药物（cou-marins）可以有效地阻断HBV复制。此外，植物来源的呋喃香豆素对 HIV-1 和流感病毒有很强的抗病毒活性。本研究中，测试了新型香豆素和呋喃香豆素对HBV复制和基因表达的抗病毒功效。

35种新的香豆素和呋喃香豆素被化学合成，其利用银介导的氧化性C-H/官能团化C-H（香豆素/ 色原酮中乙炔基sp-杂化碳、乙酰乙酸乙酯中的sp3-杂化碳），并测试了它们在人肝母细胞瘤HepG2.2.15（具有稳定的整合HBV基因组）和HepG2-NTCP细胞（过量表达HBV受体的HBV感染）的抗病毒活性。

分别通过qPCR、RT-qPCR和ELISA检测HBV和cccDNA水平以及病毒RNA和蛋白表达。通过MTT法，检测浓度为1-500μM时的体外细胞毒性作用。

研究结果表明，在所测试的35个化合物中，呋喃香豆素-20（FC-20）和呋喃香豆素-31（FC-31）能有效地抑制乙肝病毒在HepG2.2.15和HepG2-NTCP细胞中的复制。在FC-31的存在下，HBVDNA、前基因组（pg）RNA、HBsAg和HBeAg的水平分别显著下降 2.7、3.8、17.7和16.3倍，而在FC-20的存在下，分别显著下降 2.1、3.2、11.5和14.8倍。

和FC-20（IC50 =42.3 ± 0.33 μM）相比，FC-31（IC50 =31.3 ± 0.23 μM）对HBVDNA（p <0.005）、pgRNA（p <0.005）、病毒蛋白HBeAg（p <0.001）、HBsAg（p <0.001）和HBx水平的抑制作用更为明显。

来自AASLD2022

FC-20和FC-31（在50mM时）都表现出cccDNA拷贝数减少 2个log以上（图1A），HBx水平下降（图1B）。重要的是，FC-20和FC-31即便在500μM的浓度下，对细胞也没有毒性（图1C）。

研究结论：呋喃香豆素 FC-20和FC-31，它们能够有效抑制乙肝病毒复制和病毒基因的表达。应进一步评估这些化合物的治疗潜力。

湛黎禄3264有没有人能帮我详细说明下香豆素合成的反应机理 Perkin反应 口述的 -
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湛黎禄3264香豆素3羧酸怎么脱羧成香豆素,加热可以吗?求大神! -
薄壮促19223157945 ______ 是的,加热. 具体先做成钠盐,加热脱羧再溶于盐酸

湛黎禄3264碘甲烷、NAOH、7 - 羟基 - 4甲基香豆素,合成7 - 甲氧基香豆素需要该反应详细的实验步骤或者文献,后续有追分,亲们不要偏题啊 -
薄壮促19223157945 ______[答案] 这个好做.碘甲烷用来拔掉羟基上的氢.氢氧化钠中和掉反应生成的碘化氢. 很经典的合成路线. 碘甲烷和香豆素的摩尔量可以控制在1.1:1. 氢氧化钠催化剂量就行.5%即可. 溶剂可以选择三氯甲烷回流. 反应时间1晚足够了. 后处理用溶剂萃取,水洗,即可....