高温高压能不能去除rna酶

印废宋2058DNA与RNA在什么情况下会被破坏 -
厍斩勤18529603198 ______ DNA RNA可以在相应的水解酶的作用下水解为五碳糖,磷酸和含氮碱基,也可以在高温、强酸、强碱、射线等强外部作用下被破坏.

印废宋2058如何杀死RNA噬菌体?
厍斩勤18529603198 ______ 高温加热 绝对高的温度是可以杀死的

印废宋2058RNA提取中DEPC是什么 -
厍斩勤18529603198 ______ 焦碳酸二乙酯(DEPC):DEPC即diethypyrocarbonate, 中文名为焦碳酸二乙酯.分子式为C6H10O5,分子量为162.14.是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂.它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性...

印废宋2058要提RNA 器材怎么处理 -
厍斩勤18529603198 ______ 玻璃器皿、金属器具可用锡箔纸封口包好,烘箱高温处理,我们好像是180度烘烤16小时.温度高一些,时间也可以短一些.塑料制品,如tips等等,可用DEPC水处理.用一些锥形瓶,把tips浸泡在DEPC水里,摇床过夜,转速使液体可盖过tips就可以了,你要是东西装的少,速度不必太快,也不能太快,以免溢出,污染摇床,切记.完后高温高压灭菌,将tips装入用氯仿擦净,或是无水酒精擦净的盒子,把tips的水分烘干,就可以使用啦

印废宋2058核酸样本的容器消毒灭菌包括哪几方面?
厍斩勤18529603198 ______ 具体如下(1)尽可能使用一次性灭菌的塑料制品.(2)DNA保存容器消毒灭菌处理: ① 将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的有盖容器中,盖上容器盖子,放入高...

印废宋2058提取细菌RNA前所用器皿的准备,普通枪头,怎样变成无酶的?求具体?
厍斩勤18529603198 ______ 金属、陶瓷器皿:200℃干热灭菌过夜. 枪头等经DEPC水浸泡后灭菌. 详细版本: 1、所有的组织中均存在RNA酶,人的皮肤、手指、试剂、容器等均可能被污染,因此...

印废宋2058提取细胞的RNA时,如何有超纯水还是去离子水
厍斩勤18529603198 ______ 提取细胞的RNA时,如何有超纯水还是去离子水 提取RNA时应该使用DEPC处理过的水,999ml三蒸水中加入1mlDEPC,搅拌过夜使之充分溶解,分装到小瓶里,121℃高压30min,使DEPC分解,封口膜包口就可以保存备用了.配置及分装时候小心点,DEPC具有一定的毒性.

印废宋2058RNA酶高温变性吗 -
厍斩勤18529603198 ______[答案] 通常,高温、有机溶剂都能使蛋白发生不可逆的变性失活,可是为什么对RNA酶不起作用?导致提取RNA时总是异常小心谨慎,很麻烦 求解啊! 80年代初,美国Colorado大学化学与生物化学系T.R.Cech教授(1989年诺贝尔化学奖获得者)及其合作...

印废宋2058怎样解决RNA用DNase处理过程中的降解问题 -
厍斩勤18529603198 ______ 降解方法可以用Takara,两步法先把RNA转为CDNA,然后再PCR,这样不需要每次提RNA,也可以一步法加入Total RNA. 处理细节: 提取的时候,用到的器具需要DEPC的水处理后高压.去除外源性的RNA酶对实验影响,用Trizol的话,分层取小心吸取,宁少取. 电泳时可以用无RNA酶的水配制的TBS,然后150v,10min,若电泳时间长,产生的热也容易使RNA降解. 同时电泳也可以说明蛋白质去除是否完全.

印废宋2058提取RNA及用DEPC去除RNase的方面的生物知识在哪里可以了解?
厍斩勤18529603198 ______ 快速的操作,低温环境,少量取上清 主要是抽提之后吸取上清时要特别小心,只要不把蛋白层吸出来就不会有RNase污染. 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法...