0.5%tritonx-100怎么配

孙中陶1898【急】配溶液时的最基本的问题!!! -
齐莫亚17782833635 ______ 1. 5ml的10*PBS,加450ml水,得500ml的1*PBS.2. 10ml的10*PBS,加950ml水,得1000ml的0.1*PBS.3. 取第二问中已配好的0.1*PBS 500ml,加0.025ml triton X-100(0.5%.的比例).

孙中陶1898裂解液ripa加少了会有什么影响 -
齐莫亚17782833635 ______ RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液.RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等. RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay.RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可...

孙中陶1898由30%的TritonX - 100溶液怎么配制1%的TritonX - 100溶液? -
齐莫亚17782833635 ______ 1 * 30% / 1% - 1 = 29 1个质量单位的30%溶液加29个质量单位的水,即得1%溶液.

孙中陶1898精密电阻1%和0.5%有什么区别 -
齐莫亚17782833635 ______ 5%和1%,是阻值误差精度±5或是±1,一般误差越大,价格越便宜,误差小,越精密,价格贵,0欧姆是没有1%的,一般有人非要买1%的,很多供货商都是把5%的换张标签卖出去,而且还会价更高

孙中陶18980.5mL of an alclholic solution of 2.6%(w/v)TritonX - 114,0.025%(w/v)5 - Br - PADAP求翻译
齐莫亚17782833635 ______ 0.5毫升的含2.6%TritonX-114、0.025%5-Br-PADAP的酒精溶液

孙中陶1898蛋白质定量分析的方法及研究进展 -
齐莫亚17782833635 ______ 考马斯亮兰结合法是近年来发展起来的蛋白质定量测定法.本方法具有操作方便、快速、干扰因素少的特点. 【原理】 考马斯亮兰能与蛋白质的疏水微区相结合,这种结合具有高敏感性,考马斯亮兰G-250 的最大光吸收峰在465nm,当它与蛋...

孙中陶1898做ni柱蛋白纯化时加树脂0.5ml可以么 -
齐莫亚17782833635 ______ Ni离氢氧根离反应氢氧化镍沉淀所Ni柱需要先用EDTA螯合掉镍离再用氢氧化钠冲洗避免沉淀物质堵塞柱 另外罗氏产 cOmplete His 直接用NaOH冲洗

孙中陶18980.5%的分数单位是什么啊? -
齐莫亚17782833635 ______ 还比如1,位就是1, 10 ,13, 12, 15等等 的分数单位是10 100,200,358,578等的分数单位是100 同理1%的分数单位就是 百分之一 2% 3% 4% 6% 8% 7% 等等的分数单位都是百分之一 0.1% 0.2% 0.3% 0.4% 0.5% 0.6%等等的分数单位就是 千分之一 所以 0.5%的分数单位是 千分之一