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1-丁烯与nbs反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

阳券齐2317介绍一下烯烃与NBS的反应 -
祁雄杰17019718990 ______ NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H. 就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H. NBS是具有高度选择性的溴化剂,只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H. 就是苯环上的α-H可以被-Br取代. 单链烯...

阳券齐23171 - 溴丁烷怎么转变成1,2,3,4 - 四溴丁烷 -
祁雄杰17019718990 ______ 一溴丁烷消去产生1-丁烯.丁烯在和溴化氢发生反应,产生2-溴丁烷,发生消去反应产生2-丁烯.在和单质溴发生加成反应,产生2,3-二溴丁烷,发生消去反应,转化为1,3-丁二烯.在和溴发生加成反应.

阳券齐23171丁烯与氯气反应方程式
祁雄杰17019718990 ______ 丁烯加H2生成丁烷,比值为1:1:1(物质按前面提到的先后顺序依次排列),条件加热.1-丁烯加Cl2生成1,2-二氯丁烯,比值为1:1:1,无条件.2-丁烯加Cl2生成2,3-二氯丁...

阳券齐23171 - 丁烯和氯化氢反应产物是否一定为纯净物? -
祁雄杰17019718990 ______ 肯定不是纯净物,1-丁烯不对称,与氯化氢加成会得到1-氯丁烷和2-氯丁烷两种产物,如果是2-丁烯的话产物是纯净物.

阳券齐2317环己烯与nbs反应为什么有三种产物
祁雄杰17019718990 ______ NBS化学名是N-溴代丁二酰亚胺又称N-溴代琥珀酰亚胺.是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H.而环己烯分子中有两个α-H,所以环己烯与NBS反应两个氢都可以被溴取代生成既而生成三种取代产物(一个α-H被取代生成2-溴﹣1﹣环己烯;两个α-H被取代生成2,5﹣二溴﹣1﹣环己烯,而2,5﹣二溴﹣1﹣环己烯有两种构型异构体).

阳券齐23171 - 丁烯与氢气用镍催化 加热 发生加成反应 环己烷与溴的四氯化碳在关照情况生成的一溴取代产物 -
祁雄杰17019718990 ______[答案] CH2=CHCH2CH2+H2-------CH3CH2CH2CH3 C6H12+CL2--------C6H11CL+HCL

阳券齐23173溴丁烯与氢氧化钠反应 -
祁雄杰17019718990 ______ 应该是1-丁烯-3-炔吧,因为这样两个双键不稳定会产生共轭,其中一个碳原子上的H会转移到另一头的碳上,最后生成丙炔

阳券齐2317分别写出1 - 丁烯和2-丁烯与H2O反应化学方程式,然后分析产物不同的原因? -
祁雄杰17019718990 ______[答案] 1-丁烯即CH2=CHCH2CH3,与H2O反应化学方程式为CH2=CHCH2CH3+H2O→CH3-CH(OH)CH2CH3;或者CH2=CHCH2CH3+H2O→CH2(OH)-CH2CH2CH3 2-丁烯即CH3CH=CHCH3,与H2O反应化学方程式为CH3CH=CHCH3+H2O→CH3-CH...

阳券齐2317下列一对化合物按SN2历程反应,哪个反应速率快?为什么? 1 - 氯丁烷和1 - 氯 - 1 - 丁烯 -
祁雄杰17019718990 ______[答案] 1-氯丁烷快,因为1-氯-1-丁烯中间氯原子直接连接在了碳碳双键上,氯上的孤对电子和碳碳双键共轭,碳氯键有部分双键的性质,所以不容易断裂,故SN2反应不容易进行.还有什么不明白的可以追问我.

阳券齐2317烯与醇的转化问题由1 - 丁烯转化成1 - 羟基丁醇和2 - 羟基丁醇的条件分别是什么啊? -
祁雄杰17019718990 ______[答案] 1-丁烯转化成1-羟基丁醇:是反马加成,不可以用一般的方法加成.用硼氢化钠加成.这是协同反应,-OH加在末端. 1-丁烯转化成2-羟基丁醇:是典型的马氏加成,一般加成方法即可.先加成溴化氢,Br加在2号位,再碱性水解取代,OH取代溴.

(编辑:自媒体)
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