14号染色体嵌合体怎样

金儿行5165胎儿染色体核型分析结果: 46,XN[28]/46,XN,t(1;4)[2] 是什么意思?宝宝的健康会有问题吗? -
俟阅详18620902376 ______ 你好, 这个宝宝是个嵌合体,也就是说他有两种染色体不同的细胞,,其中一类是正常的,一类是不正常的(一号染色体和四号染色体发生了部分交换),.正常的细胞比例较大,异常的细胞比例较小. 性别没有显示出来,医生不想告诉你. 对健康的影响还不好说,得看这少数的细胞参与哪些组织器官的形成,及表达的情况了.而且有停孕的可能,出生后有不正常的可能,希望你做好心理准备.

金儿行5165结果还是说我是21三体染色体嵌合,我 -
俟阅详18620902376 ______ 人体有23对三色体,21三体综合征是生殖细胞在分裂是21号位的三色体在减数分裂到两个细胞时出现问题,进入一个精细胞或者卵细胞中,在受精过程中,带有两个21位染色体的精细胞或者卵细胞与卵细胞或精细胞结合,21号染色体异位一般...

金儿行5165人体细胞内多了或少了一条染色体都会怎样 -
俟阅详18620902376 ______ 人体细胞内多了或少了一条染色体对人类的影响,要看这条染色体上的基因对人类影响的大小,如果影响大则会致命,比如很少见到1号染色体多或少的个体.如果影响小,比如21号染色体多一条,个体能存活,但是出现了一些异常.

金儿行5165什么是嵌合体和芽变 -
俟阅详18620902376 ______ 嵌合体 1、遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体.免疫学上的涵义则指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在,彼此能够耐受,不产生排斥反应,相互间处在嵌合状态. 2、染色体异常类型之一.来自...

金儿行516521三体综合症会遗传吗 -
俟阅详18620902376 ______ 不会遗传,21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的(除非上一代本身是21三体患者),而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病.你姐姐是21三体综合征嵌合型,和你没有必然联系.只要你自己染色体是完全正常的,就不会影响你生宝宝.希望对你有所帮助^_^

金儿行5165唐氏综合症成因,症状和其他的信息.
俟阅详18620902376 ______ 唐氏综合症是由三类染色体异常所导致的,可分为21三体型,异位型和嵌合型.21 三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程I中,一条 21 号染色体不分离而导致的.异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体,21 号染色体,或22号染色体上.嵌合型是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的,因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷.

金儿行5165染色体检查结果: mos 47, XX, +8[29]/46, XX[31] 这个结果什么意思啊?会影响生育吗? -
俟阅详18620902376 ______ 嵌合体,可能会影响生育,容易造成流产或胎儿染色体异常,建议进行产前诊断或者胚胎移植前诊断

金儿行5165孩子查出染色体异常,为嵌合体核型,为46,xx,r(13)(p11.2q34)[30]/46 -
俟阅详18620902376 ______ 女性 5号染色体长臂着丝粒次缢痕位置变长 基数6组细胞 两个5号异常 4个正常核型 这种写法不专业 水平有些低add q11 也有可能是次缢痕 具体还是得看图或者看看片子 按照此报告写法 应该是习惯性流产 胎停育都跟这个有关系 如果是次印痕比较长结果就会很好多 还是个嵌合体 但是计数太少了 只看了6个 最少看100个才可以做出百分比

金儿行5165唐氏筛查 能查出唐氏宝宝的几率是多少 -
俟阅详18620902376 ______ 唐筛可筛检出60%-70%的唐氏症患儿,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高...

金儿行516521三体综合症哪种类型比较严重 -
俟阅详18620902376 ______ 您好! 按照核型分析可将21-三体综合征患儿分为三型,其中标准型和易位型在临床上不易区别,嵌合型的临床表现差异悬殊,视正常细胞株所占的百分比而定,可以从接近正常到典型表...