1cm比色皿体积多大

奚泪文2192甲基红的酸离解平衡常数的测定 在光密度测定中如何选择比色皿 -
钱莉娴18038478068 ______ 根据不同材质分类,比色皿有玻璃比色皿和石来英比色皿,当比色液的吸收波长在370nm以上时可选用玻璃自比色皿或石英比色皿,若在370nm以下则必须选用石英比色皿.比色皿有不同的光程(即比色皿厚度)根据朗伯-比尔定律,比色皿厚度太小则测得的吸光度偏小.选用百不同厚度的比色皿度,应视比色皿的吸光度而定,以使所测溶液在0.1~0.7之间为宜,最常用的是1cm的比色皿

奚泪文219213.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大?比色皿多大? -
钱莉娴18038478068 ______ 答:用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm,

奚泪文2192紫外线分光光度计的比色皿有哪些型号 -
钱莉娴18038478068 ______ 比色皿一般常识 比色皿的制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一种是高温熔融而成.比色皿的材料通常来源于石英,熔凝硅石和光学玻璃.玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收,吸光度非常大.而石英比色皿的吸光度则小得多.常用比色皿的形状有方形, 矩形和圆筒形,容量一般为几毫升.也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿.另外还有高,低温恒温比色皿.比色皿的透射特性.比色皿的使用注意事项拿取比色皿时不得接触透光面,否则指纹,油污会弄脏窗口而使比色皿改变透光性能——青岛科标分析

奚泪文2192用邻菲罗啉比色法测定铁时,已知比色试液中含铁为50微克/100ml 用1cm比色皿在508nm处测得吸光度A=0.099. -
钱莉娴18038478068 ______ 不是有一条公式A = εbc ,ε是摩尔吸收系数,b是吸收池光程长即题中的1cm, c是浓度(mol/L)所以要把50微克/100ml 化为((50*10^-6g)/55.85 g/mol)/0.1L=8.95*10^-6 mol/L 代入A = εbc 解得ε=11061L/mol.cm

奚泪文2192用紫外分光测溶液浓度与比色皿中液面高度有关吗? -
钱莉娴18038478068 ______ 很高度关系不大,和比色皿的宽度有关.吸光值与宽度成正比.1厘米宽和2厘米的比色皿是不一样的.

奚泪文2192比色皿光程 - 比色皿的常数怎么测?比色皿的常数怎么测定
钱莉娴18038478068 ______ 比色皿有不同的光程(即比色皿厚度)根据朗伯-比尔定律,比色皿厚度太小则测得的吸光度偏小.选用不同厚度的比色皿,应视比色皿的吸光度而定,以使所测溶液在0.1~0.7之间为宜,最常用的是1cm的比色皿

奚泪文2192有50ml含离子5.0ug的溶液,用10ml氯仿溶液萃取后,波长518nm处,用1cm比色皿测的T -
钱莉娴18038478068 ______ 有50ml含离子5.0ug的溶液,应该理解成50ml,浓度是5.0ug/ml,其溶质总量50*5=250ug 等于是250ug最终是溶在10ml中,浓度C就能算出来,要折成g/100ML单位,然后利用A(-lgT)=ECL 算出E=-lg(0.445)/(0.0025)=140.7

奚泪文21923、试样溶解后,有的将溶液全部进行分析,有的则把它定量地稀解释到...
钱莉娴18038478068 ______[答案] 没有

奚泪文2192现在国内检测蛋白质用什么方法?涉及到哪些化学仪器? -
钱莉娴18038478068 ______ 目前食品中蛋白质的测定方法有蛋白质自动分析仪,近红外自动测定仪,紫外分光光度法以及凯氏定氮法等.本文采用纳氏试剂作为显色剂测定食品中蛋白质含量,适用范围广,可用于各类食品及保健食品的检测.用本法对标准品、质控样品进...