2乙基蒽醌结构

【怡达股份：年产2000吨2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）及四丁基脲项目试生产】财联社8月8日电，怡达股份公告，全资子公司吉林怡达建设的“年产2000吨2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）及四丁基脲项目”已完成工程主体建设，设备安装、调试及各项准备工作，试生产条件经专家核查论证通过并完成备案，符合试生产条件，进入试生产阶段。

黄晓厕22823 - 甲基 - 2 - 乙基 - 1 - 丁烯的结构简式:___. -
古贡健18736941132 ______[答案] 3-甲基-2-乙基-1-丁烯主链有4个碳,含一个双键,从离官能团碳碳双键最近的一端给主链上的碳原子编号,故碳碳三键在1号和2号碳原子间,在3号碳原子上有一个甲基,在2号碳原子上有一个乙基,所以其结构简式为:CH2=C(...

黄晓厕2282怎样去掉CO中的氢气? 怎么制取过氧化氢
古贡健18736941132 ______ 向上排空气方法吧 制取过氧化氢: ①电解硫酸氢铵饱和溶液: 2NH4HSO4 == (NH4)2S2O8(过二硫酸铵) + H2 (电解) 过二硫酸铵水解: (NH4)2S2O8 + 2H2SO4 == H2S2O8 + 2NH4HSO4 H2S2O8 + H2O == H2SO5 + H2SO4 H2SO5 + H2...

黄晓厕2282双氧水是怎么制作的? -
古贡健18736941132 ______ 工业制过氧化氢(俗称双氧水)通常用电解硫酸氢铵饱和溶液或乙基蒽醌法制造,乙基蒽醌法目前最广泛使用电解硫酸氢铵饱和溶液 2NH4HSO4==电解==(NH4)2S2O8+ H2过二硫酸铵 水解: (NH4)2S2O8+2H2SO4==H2S2O8+2NH4HSO4 H2S2O8+H2O==H2SO5+H2SO4 H2SO5+H2O==H2SO4+H2O2 乙基蒽醌法2-乙基蒽醌+H2==2-乙基-9,10-蒽二酚(钯催化) 2-乙基-9,10-蒽二酚+O2==2-乙基蒽醌+H2O2 总反应H2+O2==H2O2(2-乙基蒽醌、钯催化) 总之后者更加环保,节能,因为乙基蒽醌先反应,再生成,没有浪费.

黄晓厕2282高锰酸钾与碳酸钾,磷酸,磷酸三辛脂,重芳烃,2—乙基蒽醌在一起退色的原因
古贡健18736941132 ______ 发生了氧化还原反应.磷酸三辛脂,重芳烃,2—乙基蒽醌上面的具有还原性的基团还原了呈紫色的高锰酸根离子中的正七价的锰!

黄晓厕2282写出下列名称的结构简式:(1)2,4 - 二甲基 - 3,3 - 二乙基己烷;(2)2,3,5 - 三甲基 - 3,4,4 - 三乙基辛烷. -
古贡健18736941132 ______[答案] (1)2,4-二甲基-3,3-二乙基己烷的主链为6个C,2号位和4号位上各含有1个甲基,3号位有2个乙基,其结构简式为CH3CH(CH3)C(CH2CH3)2CH(CH3)CH2CH3; 故答案为:CH3CH(CH3)C(CH2CH3)2CH(CH3)CH2CH3; (2)2,3,5-三甲基-3,4,4-三乙基辛...

黄晓厕2282H2O2如何制取? -
古贡健18736941132 ______ 2Na+O2==(点燃)==Na2O2 缓慢氧化得到Na2O Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2 另有方法如下:

黄晓厕2282双氧水是一种重要的氧化剂、漂白剂和消毒剂.生产双氧水常采用蒽醌法,其反应原理和生产流程如图所示:生产过程中,把乙基蒽醌溶于有机溶剂配制成工... -
古贡健18736941132 ______[答案] (1)由转化反应可知,乙基蒽醌先与氢气发生加成反应,再与氧气发生氧化反应,则蒽醌法制备H2O2理论上消耗的原料是氢气和氧气;乙基蒽醌开始被消耗,后来又生成,则循环使用的原料是乙基蒽醌,且结合流程图种再生工作液环节可知乙基蒽醌...

黄晓厕22822,5 - 二甲基 - 3,4 - 二乙基乙烷 结构式 -
古贡健18736941132 ______[答案] 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷 CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3

黄晓厕2282写出下列物质的结构简式3 - 乙基戊烷新戊烷1,2 - 二氯 - 2 - 甲基丁烷氯仿结构式我会写,结构简式不咋会,应该怎样看结构式写结构简式啊? -
古贡健18736941132 ______[答案] 3-乙基戊烷 CH3CH2(CH2CH3)CH2CH3 新戊烷 C(CH3)4 1,2-二氯-2-甲基丁烷 CH2ClCHCl(CH3)CH2CH3 氯仿 CHCl3

黄晓厕2282写出下列化合物的结构式 -
古贡健18736941132 ______ CH3-CH2-C(CH3)(CH2CH3)-CH2-CH3 CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3