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2甲氨基吡啶

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-23

金融界2024年1月16日消息,据国家知识产权局公告,北京阳光诺和药物研究股份有限公司申请一项名为“一种泊沙康唑中基因毒性杂质的检测方法“,公开号CN117405792A,申请日期为2023年10月。

专利摘要显示,本发明公开了一种泊沙康唑中基因毒性杂质的检测方法。该方法包括采用高效液相色谱‑质谱联用方法对泊沙康唑中的三种杂质进行检测,色谱条件包括:色谱柱的柱温为25‑45℃,优选为30‑40℃;流速为0.5‑1.0ml/min,优选为0.7‑0.9ml/min;流动相由流动相A和流动相B组成,流动相A为浓度0.1%的甲酸水溶液;流动相B为乙腈;和洗脱方式采用流动相梯度洗脱,初始时流动相A与流动相B的体积比为(75:25)~(85:15);三种杂质分别为4‑二甲氨基吡啶、POS‑SMB‑02(2‑((2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊烷‑3‑基)肼甲酸叔丁酯)和POS‑SMB‑05(1‑((2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊烷‑3‑基)‑N‑(4‑(4‑(4‑羟基苯基)哌嗪‑1‑基)苯基)肼甲酰胺)。本发明提供的方法具有良好的专属性、准确度、精密度和耐用性。

本文源自金融界

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高菲张4999二甲四氯的熔点是多少度? -
熊风钩15253483391 ______ 二甲四氯为苯氧乙酸类除草剂,化学式:CH3(Cl)C6H3OCH2COOH 分子质量:200.45 性状:无色结晶 熔点:约120℃ 蒸气压:2.3*10-5Pa(25℃) 密度:1.0214 溶解度水中(25℃)为395mg/L(PH=1),26.2mg/L(PH=5),273.9mg/L(PH=7),320.1mg/L(PH=9)

高菲张49992 - 氨基吡啶的危险属性 -
熊风钩15253483391 ______ 危险品标志T,Xi 危险类别码21-25-36/37/38-23/24/25 安全说明26-36/37/39-45-38-28B 危险品运输编号UN 2671 6.1/PG 2 WGK Germany3 RTECS号US1575000 F8-21 Hazard NoteToxic/Irritant HazardClass6.1 PackingGroupII 海关编码29333999 毒害物质数据504-29-0(Hazardous Substances Data)

高菲张4999中间体的药物用品有哪些?
熊风钩15253483391 ______ 概念所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工... 2-Methoxy-6-methylaminopyridine2-甲氧基-6-甲氨基吡啶5,6,7,8-Tetrahydro-2-...

高菲张499923二氨基吡啶的用途及制法? -
熊风钩15253483391 ______[答案] 应该是2,3-二氨基吡啶 用途主要用作医药工业的原料 制法不知道

高菲张4999一个有机化学方程式问题2 - 氨基吡啶与氯乙酸、三乙胺反应,可以生成什么物质? -
熊风钩15253483391 ______[答案] C5NH4-NH2+ClCH2COOH=C5NH4-NH-CH2COOH(应为羧酸盐,可能是三乙胺盐或氨基吡啶盐) 三乙胺为缚酸剂,中和生成的HCl

高菲张4999乙酰苯胺和4 - 二甲氨基吡啶在乙酸乙酯中溶解度的差异? -
熊风钩15253483391 ______ 乙酰苯胺溶解度大

高菲张49992 - 甲基吡啶和苯甲醛在氨基钠的条件下反应生成什么? -
熊风钩15253483391 ______ 碱性条件下,2-氯丙酸甲酯形成2-负碳离子,与苯甲醛羰基碳加成,脱氯形成环氧结构(Darzen's reaction 达参反应是醛或酮在强碱(如氨基钠、醇钠)作用下与α-卤代羧酸酯反应,生成α,β-环氧酸酯的反应.),进一步加热脱羧形成3-苯基-2-丙酮.

高菲张4999杂环化合物命名问题什么情况下取代基写在杂环后面,像4 - 吡啶甲酸,什么情况写在前面,比如2 - 氨基嘧啶. -
熊风钩15253483391 ______[答案] 没有特定的规矩,一般按照习惯来写,比如羧基一般不写成取代基,而当作母体,而氨基一般作为取代基.因此以上两个物质,甲酸是母体,吡啶是取代基,而嘧啶是母体,氨基是取代基

高菲张4999由3 - 甲基吡啶怎么制备3 - 胺基吡啶? -
熊风钩15253483391 ______[答案] 第一步3-甲基吡啶与KMnO4氧化得到3-吡啶甲酸 第二步3-吡啶甲酸与NH3共热,-COOH变为-CONH2 第三步用HOFFMANN降解反应,将第二步得到的产物和NaClO共热得到3-氨基吡啶

高菲张49993 - 甲基吡啶怎样合成3 - 氨基吡啶? -
熊风钩15253483391 ______[答案] 3-甲基吡啶氧化成烟酸 再用烟酸做成烟酸胺 烟酸胺Hofmann降解得3-氨基吡啶

(编辑:自媒体)
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