2-哌啶酮合成

太养净4830三唑酮的制备方法 -
羊旭吴15173306067 ______ 1,2,4-三唑的制备 将氨气通入甲酸中制得甲酸铵,再与水合肼进行反应得1,2,4-三唑.一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯.2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷.再在酸性溶液中...

太养净48301 - 苯 - 2,3?1 - 苯 - 2,3 - 二甲基 - 4 - 二甲氨基吡唑酮的合成
羊旭吴15173306067 ______ Q1583 氨基比林/匹拉米洞/匹拉米董/二甲氨基安替比林/4-二甲氨基-1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮/4-二甲氨基安替比林/氨基吡啉/1-苯基-2,3-二甲基-4-二甲胺基吡唑酮-5/...

太养净4830有机化学中2 - 戊酮如何合成如何用不超过四个碳原子的烃类化合物和其他必要试剂合成2 - 戊酮 -
羊旭吴15173306067 ______[答案] 丁酰氯+甲基格氏试剂;乙炔在强碱下与1-溴丙烷反应后在酸催化下与水加成.方法很多,看你怎么想了.

太养净4830屠呦呦发现青蒿素的艰辛历程是怎么样的? -
羊旭吴15173306067 ______ 屠呦呦发现青蒿素的历程是: 1、1971年5月21日~6月1日全国疟疾防治研究工作座谈会在广州召开,会后,北京中药所重新组织了研究小组,屠呦呦仍任组长,与组员钟裕蓉继续提取中药,郎林福和刘菊福做动物试验.根据北京中药所的药物...

太养净4830二苄叉丙酮的合成 -
羊旭吴15173306067 ______ 你好.二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体.由本人对所搜集整理文献总结,其合成方法中,最常应用为Claisen-Schmidt反应,即应用羟醛缩合反应制备目标产物.在长期的试验及研究中,又有诸多研究者对二苄叉丙酮的制备实验(羟醛缩合...

太养净4830绿安酮的别称 -
羊旭吴15173306067 ______ 碌氨酮全名: 2-氯苯-2-甲基胺环乙酮,是苯环己哌啶(PCP)的衍生物,属NMDA(N-甲基-D-天门冬氨酸)受体拮抗剂.化学式为C13H16ClNO・HCl,分子量是274.19.它在常温常压之下呈白色粉末状固体物质.熔点为266度、不燃性.pH值3.5~5.5,水溶液呈酸性. 历史:1962年美国药剂师Calvinstevens首次成功人工合成,1963年,在比利时注册取得专利,1965年,此药首次被人消闲应用.1970年中期,此药广为人所用,用途包括治疗和消闲.曾在越战时期作为麻醉药在野战创伤外科中广泛使用. 这是国家明令禁止的药品,没有配方.

太养净4830急求制备4 - 苯基 - 6 - 甲基 - 5 - 乙氧羰基 - 3,4 - 二氢嘧啶 - 2(H) - 酮的实验步骤
羊旭吴15173306067 ______ 以磷钨钼杂多酸为催化剂,无水乙醇为溶剂,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮.实验表明:磷钨钼杂多酸是合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮的良好催化剂.确定的最优合成工艺条件为:尿素37.5mmol时,n(苯甲醛):n(乙酰乙酸乙酯):n(尿素)=1:1.2:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,反应温度为60℃,反应时间1.0h.在此条件下,产品收率可达44.6%.

太养净4830有机合成几个问题1.由甲苯和成二苯甲烷2.由ch3cho合成ch3ch(och3)23.由乙醛合成丁醛4.以乙酰乙酸乙脂合成2 - 戊酮 -
羊旭吴15173306067 ______[答案] 1.由甲苯和成二苯甲烷——甲苯与氯气反应生成苄基氯,再与甲苯发生付-克反应得到 二苯甲烷 2.由ch3cho合成ch3ch(och3)2——1摩尔乙醛和2摩尔甲醇发生缩醛反应 3.由乙醛合成丁醛——2分子乙醛缩合成3-羟基丁醛,脱水、加氢生成丁醛 4.以乙酰...

太养净4830请问化学法怎样合成聚吡咯 -
羊旭吴15173306067 ______ 1、Yure'v法: 以三氧化二铝为催化剂,可以使吡咯,呋喃,噻吩的环系互相转变. (H2O,NH3) (H2O,H2S) (H2S,NH3) 吡咯--------->呋喃-------->噻吩--------->吡咯. 2、Pall-Knorr合成法: 以1,4-二羰基化合物为原料,在无水酸性条件下失去水得到呋喃及其衍生物,与氨或胺反应制吡咯及吡咯的衍生物,与硫化物反应制噻吩及噻吩的衍生物. 3、Knoor合成法: 用氨基酮与具有更强阿尔法-活泼氢的贝塔-酮酯或贝塔-二酮类化合物进行缩合来制备吡咯及其衍生物.