2000bp+marker

阴琪群4180DNA ladder 和DNA maker是同样的东西么 -
辛冠衬13632655353 ______ DNA ladder 在不同文献中的含义不很相同.我估计你在问 电泳中的分子量对照的商品名称吧?若这样的话 参考我的答案. DNA maker: 标准分子量的DNA混合物,一般商品按照分子量分段,比如500bp-2000bp , 2500bp-3000bp等,一般含有5-6条DNA. DNA ladder 是指这种混合物中的DNA分子量呈现 等差 特征.比如 500-1000bp 就含有 500 600 700 800 900 1000 bp,step=100bp 而 通常maker则不一定呈现step规律.

阴琪群4180我得到一个基因上游1000bp是不是启动子 -
辛冠衬13632655353 ______ 对于基因启动子的定义,不同的教材上有不同的说法,主要是5端UTR是不是属于启动子.通常,在实验中我们把起始密码子ATG之前的序列称为启动子,大小常取2000bp左右.

阴琪群4180PCR产物的条带在2000bp以上,为什么? -
辛冠衬13632655353 ______ 扩增产物明显不是你的目的条带,污染了.仔细检查你的实验条件和每一种反应组分.排除污染.

阴琪群4180测序读长分布图 怎么看 -
辛冠衬13632655353 ______ 横坐标是read就是读长,纵坐标是数量,从图中可以看出测序的读长绝大多数都在20000bp以下,500-2000bp数量最多,10000-13500bp的读长数又是一个峰值.资料太少,仅供参考

阴琪群4180DNA的A指的是什么 -
辛冠衬13632655353 ______ acid 意思是酸, 酸性物质,

阴琪群4180pcr扩增后为什么出现两条带? -
辛冠衬13632655353 ______ 非特异扩增,把退火温度依次调高2度,4度,6度试试看

阴琪群4180一个基因的起始密码子在第二外显子上,启动子区域应该怎么找?是转录起始位点前2000bp还是起始密码子前2000bp? -
辛冠衬13632655353 ______[答案] 建议先查文献和数据库 如果寻找启动子的话,可以先从转录起始位点前2000bp寻找,但是也有启动子是在中间的. 这个真不好说

阴琪群4180如何配制DNA溶液?鲑鱼精DNA文献上给出的参考分子量为1.3乘以10*6,大约为2000bp,想用Tris - Hcl缓冲液配置成1uMol/L的溶液 怎么配置啊?怎么判断是... -
辛冠衬13632655353 ______[答案] 1mol=1300000 g,1uMol/L=1.3g/L.按此比例稀释. 溶解DNA pH要调到8左右.要用DNase free的水.室温就可以.不要过度震荡和抽吸.以防DNA链断裂.最后加入终浓度为1 mM EDTA. 建议参考这个

阴琪群4180mark tiangel 2000各片段是多少 -
辛冠衬13632655353 ______ 2Kb,1Kb,500bp,250bp,100bp均为50ng/ul, 750bp为150ng/ul,最亮

阴琪群4180设计得引物有多对,怎么确定哪一对最好 -
辛冠衬13632655353 ______ 1 基因有多种变体,该怎么设计? 你如果仅仅检测这个基因的表达量,你可以将引物设计在这多种变体的保守区域内,就是所有变体都包含的区域.如果你明确要检测哪一个变体,就设计在这个变体独有的区域内. 2 引物blast后的产物有多种 你应该是在NCBI上进行的primer blast吧?你只要看到你的引物扩增出来的都是你要的目的基因就好了.在NCBI上有很多标记,一般认为NM的是NCBI上认可的reference的序列,NX是用户上传还未认证的序列,你忽略也是可以的.predicted是指用户预测的序列,建议你还是用NCBI认证的序列.