21个官能团优先顺序
庾博帝4670怎么判断官能团顺序 -
文育沾17028723272 ______ 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定,原子序数大者为优.若原子序数相同时,则比较相对原子质量数大小.若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同,要依次比较第二个甚至第三个原子,依此类推,直到比较出优先顺序...
庾博帝4670官能团的优先次序表 -
文育沾17028723272 ______ 苯的命名规则比较灵活,如果取代基比较大,那么一般把苯环当作取代基.比如2-methyl-3-phenylpentane. 如果是二取代苯,一般用o,m,p,邻,间对来命名,基团顺序按照非优规则.如果取代基官能团有氨基,羟基,羧基等,那么把官能团做母体,比如benzoic acid(苯甲酸).命名规则还有好多,你给我加分我就再多说点... 第二个问题,一般要看取代基的电子效应,如果是给电子基团或者是共轭基团比如异丙基,甲基,或者是氯(共轭给电子),都是邻对位取代基.拉电子基团,比如氟,硝基等,都是间位取代基.
庾博帝4670有机化学中的取代基优先顺序 -
文育沾17028723272 ______ 官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基
庾博帝4670在有机化学命名中,若出现多个官能团,那么以那个为母体?主官能团的选取原则是什么? -
文育沾17028723272 ______ 这是有机化合物命名中的四大原则之一:官能团优先原则,优先顺序规则如下: -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 即 羧酸>磺酸>羧...
庾博帝4670官能团的优先次序表 -
文育沾17028723272 ______ 不矛盾啊,取代基优先次序然后汇聚成的就是官能团优先次序,取代基的优先次序很简单,不用背:先看连接的第一个原子,原子序数大的则优先如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子(如果是双键则算两个,比如c=c算连了两个c),直至比出优先次序为止举个例子吧:最简单的,甲基和乙基,第一个原子都是碳,扯平.甲基的碳连的三个原子是h,h,h;乙基连的是c,h,h,显然是乙基更优先.最后就是给较优基团以较大位次(即上例中给乙基较大位次)
庾博帝4670R/S标记法中基团的优先顺序如何判断?要具体的! -
文育沾17028723272 ______ 次序规则 (1)原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为:I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H (2)饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推.常见的烃基优先次序为:(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- (3)不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连.不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- (4)若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时,Z型先于E型.
庾博帝4670多官能团命名时的优先次序表为什么是那样排的?按照什么原则排列的?那表,就那样死记硬背,背不出来啊~ -
文育沾17028723272 ______[答案] 这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的.我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- ...
庾博帝4670乙醇酸是酸还是醇?那么官能团的优先次序是怎样的? -
文育沾17028723272 ______[答案] 羧基比羟基优,决定了a-羟基乙酸(乙醇酸)属于酸! 简单的有机化合物中,最优先的官能团决定它的类型! 没什么好追问的!
庾博帝4670如何比较与手型碳原子连接的官能团优先级 -
文育沾17028723272 ______ 先按原子序数大小排序,原子序数大的优先,同位素中原子量重的优先;如果第一次比较原子序数相同,按外推法比较,原子序数总和大的优先.官能团优先顺序:-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CN>-CHO>>C=O>-OH(醇)>-OH(酚)>-SH>-NH2>-OR>C=C>-C≡C->(-R>-X>-NO2)