24孔板每个孔多少细胞

能兰虞3296costar的24孔板 放多久还能用 -
利纨馨19383941455 ______ 每个孔种10万细胞就差不多了吧.

能兰虞329624孔板培养细胞的问题,很困扰,请高手指点!
利纨馨19383941455 ______ 博凌科为解答:吹细胞时注意不要把枪头打空,不要吸进空气,一般就不会有泡沫了,少量泡沫也不会影响很大.中间细胞多可能是由于你摇匀细胞时,板子是圆周运动的,这样细胞就会聚集到中间.最好用十字运动摇匀,注意用力均匀.

能兰虞32966、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少?一般应用时加入体积量是多少? -
利纨馨19383941455 ______[答案] 6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml, 12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml, 24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml, 96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,

能兰虞3296台盼蓝染色原理 -
利纨馨19383941455 ______ 细胞损伤或死亡时,台盼蓝可穿透变性的细胞膜,与解体的DNA 结合,使其着色.而活细胞能阻止染料进入细胞内.故可以鉴别死细胞与活细胞.严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性, 通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡.这被称为染料排除测试. 通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞,并可使用细胞计数器进行计数.

能兰虞3296怎么收集24孔板中的细胞我想把24孔板中的细胞收集起来提取RNA,是贴壁细胞, -
利纨馨19383941455 ______[答案] 先洗,再加0.25毫升Trizol或类似产品,用移液枪头在细胞生长表面上上下左右来回刮几次.注意要用处理过无RNase的枪头.细胞trizol萃取物保存在-80C.

能兰虞329624孔板里293细胞转染,总是后面的孔里细胞死亡,何故?
利纨馨19383941455 ______ 博凌科为解答:也遇到过类似的情况,如果你在加DNA-Lipofectamine complex时孔板里是没有液体的,会在风机下风干的,很快的,这样你在加到后面的孔时,部分细胞已经干了,所以你先加的很好,后面的就有问题.解决办 法就是,你不要一起吸净所有孔的液体,6个孔为一个单位,吸弃孔里的液体,在加DNA-Lipofectamine complex,就可以了.

能兰虞3296请问24孔细胞培养板如何收取细胞? -
利纨馨19383941455 ______ 您好:1. 收细胞的方法直接取决于你下游的检测手段.如果马上测糖原,胰酶消化不应有影响.您甚至可以考虑直接在孔中裂解细胞.2. 如果需要做其他操作,甚至继续传代培养,那就要做实验验证一下,优化一下消化液组成,浓度,消化时间...

能兰虞3296第一次做细胞实验,这是什么情况? -
利纨馨19383941455 ______ 你的细胞是什么细胞?是悬浮细胞?条带是细胞粘连在一起?这些自己要看清楚!很可能是细胞过多形成的.还要看培养基是透明的还是浑浊的 如果是浑浊的不透光的 那就是污染!

能兰虞3296对血吸虫的了解,详细一点 -
利纨馨19383941455 ______ 血吸虫一般在沿海沿江一些城市的发病率高些,对血吸虫的研究一直不停,在转染上可以使用RFECT进行更具体的研究,先把细胞株激活再转染,这样应该不能提高转染效率.我们实验室用24孔板做,每孔2ulRFECT,设置siRNA终浓度10nM,30nM,50nM,100nM四个梯度,每个梯度做2个复孔,做转染前一天铺板,细胞密度在45%.

能兰虞329624板长满了细胞浓度大概为多少?我之前用培养瓶养骨髓瘤,细胞浓度大概为4.5乘以10的6次方,我现要将其转到24孔板中培养一天,一天后细胞最好长到... -
利纨馨19383941455 ______[答案] 24板长满了细胞大约有3X10(5)个细胞.如果你一天后要长到70%(2.1x10(5)),建议你放1.2-1.4X10(5)个细胞.因为细胞刚放进去的前几个小时需要粘在生长表面及适应新的生长条件,不会达到24小时翻一倍的速度. 这个只是粗略估计,先试试.