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35二甲基吡啶合成

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

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郁支米34342氯5氯甲基吡啶都能合成什么?
巩平邓13169405994 ______ 某些生物碱、桥环化合物、含吡啶环药物等

郁支米3434怎么由2 - 氨基吡啶合成2 - 三氟甲基吡啶 -
巩平邓13169405994 ______ 一般来说用3倍量的氢溴酸溶解原料,冷却至0度左右,滴加1~2倍量的溴素,而后分批加入亚硝酸钠或滴加亚硝酸钠饱和水溶液,注意水要少用.反应有的要升温使反应完全,但要小心.最后冷却下,滴加浓氢氧化钠水溶液调PH至碱性,析出产物,有机溶剂萃取

郁支米34342,6 - 二甲基吡啶的介绍 -
巩平邓13169405994 ______ 中文名称:2,6-二甲基吡啶英文名称:2,6-Lutidine别名名称:2,6-卢剔啶 2,6-二甲基吡啶 2,6-二甲基氮杂苯 甲基啶 卢剔啶 2,6-二基吡啶 二甲基吡啶更多别名:2,6-Dimethylpyridine 2,6-Lutidine分 子 式:C7H9N分 子 量:107.

郁支米34342 - 甲基吡啶的应急处理 -
巩平邓13169405994 ______ 迅速撤离泄漏污染区人员百至安全区,并进行隔离,严格限制出入.切断火源.建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服.不要直接接触泄漏物.尽可能切断泄漏源.防止流入下水道、排洪沟等限制度性空间.小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料内吸收.收集运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧.大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容.用泡沫覆盖,降低蒸气灾害.用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至容废物处理场所处置.

郁支米3434由4 - 甲基吡啶怎样来合成4 - 吡啶甲醛 -
巩平邓13169405994 ______[答案] 氧化还原反应 由于吡啶环上的电子云密度低,一般不易被氧化,尤其在酸性条件下,吡啶成盐后氮原子上带有正电荷,吸电子的诱导效应加强,使环上电子云密度更低,更增加了对氧化剂的稳定性.当吡啶环带有侧链时,则发生侧链的氧化反应.

郁支米34342 - 甲基吡啶和苯甲醛在氨基钠的条件下反应生成什么? -
巩平邓13169405994 ______ 碱性条件下,2-氯丙酸甲酯形成2-负碳离子,与苯甲醛羰基碳加成,脱氯形成环氧结构(Darzen's reaction 达参反应是醛或酮在强碱(如氨基钠、醇钠)作用下与α-卤代羧酸酯反应,生成α,β-环氧酸酯的反应.),进一步加热脱羧形成3-苯基-2-丙酮.

郁支米3434二甲基吡啶是什么东西? -
巩平邓13169405994 ______ 2,6-二甲基吡啶和高猛酸钾反应后所得的滤液用硫酸酸化后怎么可使所得的过量酸存在的情况下羧基负离子会结合H+,结合以后的羧基不能与Mn2+配位.

郁支米3434如何精制粗轻吡啶盐基? -
巩平邓13169405994 ______ 粗轻吡啶盐基精制过程包括脱水、粗制和精制三个步骤.粗吡啶盐基用压缩空气压入间歇初馏釜中进行蒸馏,在短的时间内,将馏分完全蒸出.馏出物经填料初馏塔进入冷凝冷却器,冷凝后得到的含水全馏分流入吡啶分槽.釜内残油排入焦油氨...

郁支米34343 - 甲基吡啶怎样合成3 - 氨基吡啶? -
巩平邓13169405994 ______[答案] 3-甲基吡啶氧化成烟酸 再用烟酸做成烟酸胺 烟酸胺Hofmann降解得3-氨基吡啶

(编辑:自媒体)
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