4%多聚甲醛固定细胞

雍萱钓3318细胞免疫荧光怎么封片 -
汲迹命17397985362 ______ 细胞免疫荧光的详细操作步骤 1,取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里,PBS洗三遍.注意有的时候作的细胞爬片可能比较小,因此夹取的时候要小心. 2,4%多聚甲醛固定20分钟,PBS洗三遍. 3,0.2%Triton X 100通透10分钟,PBS洗三遍. 4, 与二抗相同宿主的血清封闭30分钟,PBS洗三遍. 5.,一抗4度湿盒内过夜,也可37度2小时,感觉前者效果好,PBS洗三遍. 6,二抗室温2小时,或者37度1半小时,PBS洗三遍. 7,最好用DAPI染核,然后直接照荧光片. 8,蒸馏水洗掉PBS,甘油封片,指甲油封片子的四周.

雍萱钓3318为什么经支气管向两侧肺缓慢 注入4%多聚甲醛溶液5ml 左右
汲迹命17397985362 ______ 补充一下:4%多聚甲醛的水溶液,目前也广泛用于免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学(ICC)实验中的组织和细胞的固定.

雍萱钓3318什么是细胞爬片的固定,就是在细胞爬片上加入乙醇 -
汲迹命17397985362 ______ 是加多聚甲醛的,4%多聚甲醛,室温固定15min,再用冰的PBS洗三遍.这样可以长期在4摄氏度冰箱保存,然后用来做免疫荧光之类的.不是乙醇哦.

雍萱钓3318细胞爬片具体步骤是什么? -
汲迹命17397985362 ______ 单位实验室做过,小编顺便推荐一下细胞爬片是从上海晶安生物公司买的,实验效果不错. 细胞免疫荧光步骤: 1.细胞爬片;首先是玻片的处理,普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块,先用洗衣粉洗干净,用水冲静烤干,然后泡酸过...

雍萱钓3318将细胞收集后用95%的酒精固定后存在4度,以后可以用来作PCR或者WB吗? -
汲迹命17397985362 ______[答案] 用酒精的的话,不是用来固定的,是脱水用的,脱水后是要放100%的乙醇中冻与-20度的.固定式用4%的多聚甲醛4度过夜.你想保存细胞的话收集后离心,用PBS洗一次,去血清,再离心,去上清,将沉淀保存液氮中,或是直接冻到-80度就可以了.

雍萱钓3318细胞可不可以固定后放置一段时间再做免疫荧光 -
汲迹命17397985362 ______ 这个没有绝对的.取决于你的试验方法和目的.一般来说,固定后,把样本再转移到保存液中,可以大大延长保存的时间. 为了保护抗原表位,建议你使用新鲜配置的多聚甲醛来固定.固定后立刻转移到5%BSA的PBS溶液中(最好放防腐剂),可以在4度保存一段时间. 当然,样本长时间保存,肯定对结果会有不好影响.至于影响的大小,你要做一个时间曲线来证明.以后就心中有数了.

雍萱钓3318结晶紫染色 细胞形态不清晰 -
汲迹命17397985362 ______ 因为,结晶紫染色是不会区分出细胞核和细胞质的.苏木精染细胞核成紫色,易红染细胞质成粉色.这些是原理.细胞形态不清晰原因:没固定好,细胞破碎.改4%的中性多聚甲醛试试.2,染色时间长,改为10-15min.3,没清洗干净,多洗几遍,4,最重要的:结晶紫染色本身就不清晰,就是为了计算细胞数目,方便才这样.要是为了观察结构,就不要用结晶紫了.另附上我的图片一张.

雍萱钓3318L - 多聚赖氨酸包被细胞爬片免疫荧光步骤 -
汲迹命17397985362 ______ 第一天:1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min, PBS浸洗玻片3次,每次3min;3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min(细胞膜上表达的抗原省略此步骤);4. PBS浸洗...

雍萱钓3318多聚甲醛 水合氯醛 的详细配制方法 紧急!如题 多聚甲醛 水合氯醛 的详细配制方法!1 -
汲迹命17397985362 ______[答案] 4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.3): 该固定剂较适于光镜免疫细胞化学研究,最好是动物经灌注固定取材后,继续浸泡固定2~24h.另外,该固定剂较为温和,适于组织标本的较长期保存. 试剂:多聚甲醛 40g 0.1mol/L磷酸缓冲液 至1000ml ...

雍萱钓3318腺癌组织标本做流式细胞术该怎么保存 -
汲迹命17397985362 ______ 得到组织后,先通过机械和酶消化的方法获得单细胞悬液,过滤后去掉组织碎片.再用相应的抗体染色,染色后如果不能立刻上机检测,可以用4%多聚甲醛固定.保存在黑暗避光处.