4二甲基氨基吡啶

湛别安1094兰伯特 - 伊顿综合征吃什么药 -
东初鸿18170208800 ______ (1)3,4-二氨基吡啶(3,4-diaminopyridine):可增加NMJ突触前膜Ach释放,剂量10~20mg/d,分4~5次口服可与嗅吡斯的明(吡啶斯的明)合用,副作用小,相对无毒性.有时服药后1h出现口周感觉异常,偶有癫痫发作及精神错乱等副作用.,(2)盐酸...

湛别安10944 - 甲基吡啶的物化性质 -
东初鸿18170208800 ______ 外观与性状::无色、易燃、易挥发液体.具有不愉快的甜味.不纯物则为褐色.分子式: C6H7N 分子量: 93.13 密度:0.941g/cm3 熔点:2.4℃ 沸点:144.24°C at 760 mmHg 闪点:56.667°C 蒸汽压:6.465mmHg at 25°C 溶解度:溶于水...

湛别安1094氨基吡啶有没有颜色?有没有味道? -
东初鸿18170208800 ______ 2-氨基吡啶和4-氨基吡啶无色3-氨基吡啶颜色白色或淡黄色 他们都有氨气的味道

湛别安1094油酸甲酯制备如何防油酸氧化 -
东初鸿18170208800 ______ 你是什么用途:1、工业制备,2、实验室制备,3、做的练习题中的一问.1:如果工业制备,那没办法,一定有杂质,看你的工艺流程,仪器设备如何了.2:实验室制备,可以改用催化剂和控制温度,如用对甲苯磺酸、氯化亚砜、EDCI【1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳】、DMAP【4-二甲氨基吡啶】,以及常温酯化催化剂二甲氨基吡啶对甲苯磺酸盐(DPTS)等催化剂.3:如果是做题,你可以把双键先与H2O加成 ,然后酯化,然后再消去.

湛别安1094由3 - 甲基吡啶怎么制备3 - 胺基吡啶? -
东初鸿18170208800 ______[答案] 第一步3-甲基吡啶与KMnO4氧化得到3-吡啶甲酸 第二步3-吡啶甲酸与NH3共热,-COOH变为-CONH2 第三步用HOFFMANN降解反应,将第二步得到的产物和NaClO共热得到3-氨基吡啶

湛别安10942 - 氨基吡啶的危险属性 -
东初鸿18170208800 ______ 危险品标志T,Xi 危险类别码21-25-36/37/38-23/24/25 安全说明26-36/37/39-45-38-28B 危险品运输编号UN 2671 6.1/PG 2 WGK Germany3 RTECS号US1575000 F8-21 Hazard NoteToxic/Irritant HazardClass6.1 PackingGroupII 海关编码29333999 毒害物质数据504-29-0(Hazardous Substances Data)

湛别安1094杂环化合物命名问题什么情况下取代基写在杂环后面,像4 - 吡啶甲酸,什么情况写在前面,比如2 - 氨基嘧啶. -
东初鸿18170208800 ______[答案] 没有特定的规矩,一般按照习惯来写,比如羧基一般不写成取代基,而当作母体,而氨基一般作为取代基.因此以上两个物质,甲酸是母体,吡啶是取代基,而嘧啶是母体,氨基是取代基

湛别安10943 - 氨基吡啶是哪些药品中间体 -
东初鸿18170208800 ______ 二甲氨基吡啶 (10%4-DMAP)注射液氰化物解救药品 哪里有卖,最好写明联系二甲氨基吡啶 联系人:房成龙 公司:上海宝隆化工有限公司地址:未填写 邮编

湛别安10943 - 甲基吡啶怎样合成3 - 氨基吡啶? -
东初鸿18170208800 ______[答案] 3-甲基吡啶氧化成烟酸 再用烟酸做成烟酸胺 烟酸胺Hofmann降解得3-氨基吡啶

湛别安1094N,N - 二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯的碱性比较顺序? -
东初鸿18170208800 ______[答案] 先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯. 苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低. N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多, 因此碱性排列从强到弱为:N,N-二甲胺基吡啶,苯...