4氯环己烯

曲庞虹1181环己烯与氯气常温下反应 -
应炉复17293976586 ______ 高温为自由基取代反应,生成3-氯环己烯

曲庞虹1181化学:已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃,如 -
应炉复17293976586 ______ A是一氯环己烷,B是环己烯,C是1,3-环己二烯.因为目标产物没有不饱和键,而苯环却有3根双键(这么讲不太规范,但我们按凯库勒式来看).所以先要把双键消灭,所以和H2加成.并且和氢气加成不会引入其它元素的原子.再根据B后面的那个物质来看,有两个Cl,再结合材料,就知道这一步发生的是加成反应.因此B中对应的位置有个双键.正好和信息对应.C到目标产物又上了两个Cl,并且很明显的是共轭二烯烃的1,4加成.

曲庞虹1181如图表示4 - 溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物官能团种类不会减少的反应是( )A.②③B.③④C -
应炉复17293976586 ______ 4-溴环己烯含C=C及-Br,由反应条件可知,①发生氧化反应,生成物中含-Br和-COOH两种官能团,种类不会减少;②发生加成反应,生成物中含-Br和-OH两种官能团,种类不会减少;③发生消去反应,生成物中只含C=C,官能团数目减少;④发生加成反应,生成物中只含-Br,官能团数目减少;故选C.

曲庞虹1181邻二氯环己烷 制取 1,2,3,4 - 四氯己烷 -
应炉复17293976586 ______ 邻二氯环己烷 →(KOH-EtOH,Δ) 1,3-环己二烯 →(Cl2,1:1) 3,4-二氯-1-环己烯 →(KMnO4-H+) 2,3-二氯己二酸 →(溴代烷基硼烷-CH3SCH3) 2,3-二氯己二醛 →(Zn-Hg,浓HCl) 2,3-二氯己烷 →(KOH-EtOH,Δ) 1,3-己二烯 →(Cl2,过量) 1,2,3,4-四氯己烷展开全部

曲庞虹1181如图表示4­溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是( ) -
应炉复17293976586 ______ B ①发生氧化反应碳碳双键断裂,生成羧基,产物中含有—COOH和—Br;②发生水解,—Br被—OH取代,产物中含有—OH和 ;③发生消去反应,产物中只含有 ;④发生加成反应,产物中只含有—Br.

曲庞虹1181如何以乙炔和丙烯为原料合成4 - 氯甲基环巳烯?以 乙炔 和 丙烯 为原料合成 4 - 氯甲基环巳烯? -
应炉复17293976586 ______[答案] 第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔 第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯 第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯 第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯发生双烯合成生成4-氯甲基环己烯

曲庞虹11814 - 溴环己烯结构式 -
应炉复17293976586 ______ —(CH=CH-CH2-CH-CH2-CH2)— │ Br

曲庞虹1181苯→一氯苯→A→B→二氯环己烷→C→四氯环己烷 推断题 -
应炉复17293976586 ______[答案] A(H2加成,Ni)得到一氯环己烷 B(消去)得到环己烯 与氯水加成的二氯环己烷 在消去的1,3-环己二烯 在与氯水加成的四氯环己烷

曲庞虹11814 - 溴环己烯 和 H2O/H+ 怎样反应? -
应炉复17293976586 ______ 烯烃与水的反应是一个亲电加成,而水的酸性也就是加成的活性太小,所以需要用酸进行催化.这里酸是一个催化剂.浓硫酸、浓硝酸才具有氧化性,它们的水溶液是不具备氧化性的,这个反应里面不涉及氧化还原的问题. 反应的过程是分两步的.第一步是酸的H+(它外层没有电子,是一个很强的亲电试剂)进攻双键,打开双键的派键生成碳正离子中间体,进攻的位置可以有两个,进攻1号碳,氢连接在1号碳上,就在2号上形成正离子;进攻2号碳,氢连接在2号碳上,就在1号上形成正离子.第二步是水中具有孤对电子的氧跟正离子结合,也是分别可以和两种正离子结合,生成两种产物.

曲庞虹11811 - 甲基 - 1,3 - 环己二烯 与 氯化氢 反应生成什么? -
应炉复17293976586 ______[答案] 4-氯-4-甲基-1-环己烯 3-氯-4-甲基-1-环己烯 3-氯-1-甲基-1-环己烯 4-氯-1-甲基-1-环己烯 3-氯-3-甲基-1-环己烯 3-氯-6-甲基-1-环己烯