5x上样缓冲液

酆贞霭2296为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
穆食缸19391361253 ______ 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊

酆贞霭2296电泳实验中什么叫上样缓冲液?WESTERN BLOT 中需要进行电泳,其具体的各个缓冲液的作用是什么尤其是上样缓冲液 -
穆食缸19391361253 ______[答案] 楼上的博士啊,人家用的是蛋白上样缓冲液,不是核酸电泳缓冲液. PAGE分离蛋白所用缓冲液一般使用Tris,溴酚蓝以及甘油;也可使用TBE,加入溴酚蓝和甘油.还可加入少量DTT和巯基乙醇. 作用主要是标记和指示电泳程度,还有给试样染色,便...

酆贞霭2296上样缓冲液以及核酸染料的作用分别是 -
穆食缸19391361253 ______[答案] ① 上样缓冲液中包括甘油,溴酚蓝,SDS等,甘油主要作用是防止样品漂浮出点样孔,溴酚蓝作为电泳指示剂,用来观察电泳进度,SDS用于一些核酸结合蛋白的变性解离. ②核酸染料与凝胶中核酸结合,以便于在紫外光下显示核酸条带. 百度教育...

酆贞霭2296sds电泳上样缓冲液如何配置 -
穆食缸19391361253 ______[答案] 5*SDS-PAGE Loading Buffer的配制(10 ml) (本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明) 组分:Tris-HCl pH6.8(60 mM);SDS (2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4 mM) 配制过程: 1. 量取...

酆贞霭2296DNA电泳上样缓冲液怎么配 -
穆食缸19391361253 ______ 50*TAE Buffer 配制方法: 1.称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3.加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍 即1*TAE Buffer 10*TBE Buffer配制方法: 1.称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2.加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释10倍 即1*TBE Buffer

酆贞霭2296western时1乘,2乘,5乘缓冲液什么意思 -
穆食缸19391361253 ______ 1*、2*、5*的意思是稀释倍数.比如2*蛋白上样缓冲液的意思就是此蛋白上样缓冲液已稀释2倍.

酆贞霭2296为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
穆食缸19391361253 ______[答案] 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊

酆贞霭2296电泳实验中什么叫上样缓冲液? -
穆食缸19391361253 ______ 楼上的博士啊,人家用的是蛋白上样缓冲液,不是核酸电泳缓冲液. PAGE分离蛋白所用缓冲液一般使用Tris,溴酚蓝以及甘油;也可使用TBE,加入溴酚蓝和甘油. 还可加入少量DTT和巯基乙醇.作用主要是标记和指示电泳程度,还有给试样染色,便于加样.

酆贞霭2296看了一篇文献,上面写5*SDS - PAGE缓冲液,请问前面的 5* -
穆食缸19391361253 ______[答案] 这个是贮存液的浓度,工作液是用贮存液稀释5被而成.