96孔板细胞计数铺板步骤

陶奖蚂3261如何使用的倒置显微镜?何为96 - well plate? -
尹梵府19566037854 ______ 倒置显微镜是物镜在载物台下方的显微镜,和正置显微镜用起来没有太大的区别. 但是使用较高的放大倍数时,物镜离样品(也就是物距)会很近,如果你用的样品是在细胞培养板里的(比如你问题中提到的96孔板),因为板有一定的厚度,如果这个厚度大于你放大倍数所要求的物距,物镜无法靠近样品,无法观察.倒置显微镜的优点在于,从上到下的顺序依次是:样品,载物台,物镜.这样物镜可以很接近样品而不会受样品厚度的限制. 96-well plate,96孔板.如果是细胞培养相关的就是细胞培养板,还有一种96孔板是做酶联免疫吸附(ELISA)用的.你问的和显微镜相关,应该是用于做细胞的.图片在下面的链接里.

陶奖蚂3261做MTT实验的96板怎么处理可以用第二次? -
尹梵府19566037854 ______ 不可以哦

陶奖蚂3261细胞培养时怎样调整细胞浓度? -
尹梵府19566037854 ______ 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.

陶奖蚂3261MTT 如何计算细胞活力 -
尹梵府19566037854 ______ 设置用来计算活细胞数的对照孔没有?具体方法:将一定数量活细胞按照梯度稀释加入96孔板(注意设置复孔和空白孔;最好与你的实验细胞同板检测;否则重复性不好);加入MTT作用后测各孔OD值,做...

陶奖蚂3261如何构建稳定细胞株? -
尹梵府19566037854 ______ 一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株.另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株.脂质体转染:在转染24小时后,消化细胞并计数.将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,...

陶奖蚂3261如何使用JC - 1检测线粒体膜电位 -
尹梵府19566037854 ______ 博凌科为生物科技-为你线粒体膜电位的降低是凋亡的一个早期事件,5,5,6,6-tetrachloro-1,1,3,3-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1)可用于流式细胞术检测线粒体膜电位的变化.正常细胞的线粒体膜电位电压较高,可形成JC-1的聚...

陶奖蚂3261用ELISA法检测抗体滴度,怎样包被抗原到96孔板上啊?请教高手,详细指教.
尹梵府19566037854 ______ 在设置好,阳性孔,阴性孔的同时,包被好同等浓度的抗原,洗板;然后,将抗体倍比稀释,例如:在第一孔到第十二孔,各加100微升的抗体稀释液,然后,在第一孔加100微升抗体,混匀,抽出100微升加到第二孔,混匀,抽出100微升加到第三孔,混匀,依次一直加到第十二孔,混匀抽出100微升弃之.这样第一到第十二孔中都是100微升的液体;并且依次的抗体稀释度为1:2,1:4,1:8......1:4096;当然,这个稀释过程可以在稀释板上进行.然后按照ELISA步骤,包被抗原,洗板,一抗,洗板,二抗,洗板,显色,终止,全过程后.来判定,你的抗体滴度.其中一抗就是你的待检抗体.

陶奖蚂32616、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少?一般应用时加?
尹梵府19566037854 ______ 6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml,12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml,24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml,96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,

陶奖蚂326196孔板如何让其细胞均匀我种96孔板每次都不均匀,有的细胞孔多 有的少,我用15ml离心管稀释后种,每种4个孔就把盖子盖上颠倒几下离心管,可是还不... -
尹梵府19566037854 ______[答案] 博凌科为我做96孔板时,把细胞消化下来后,加好培养基,先接种一个孔,看细胞浓度是否合适,合适的话,在接下面的孔.不过要注意,每接几个孔,就将培养瓶适当的晃晃,以求尽量使细胞均匀分布,在取.不要从头接到尾,手里培养瓶一动不动...

陶奖蚂3261MTT法细胞活力检测贴壁细胞活力时,如何确定细胞接种到96孔板的时间? -
尹梵府19566037854 ______[答案] 博凌科为贴壁细胞一般在实验前1-2日接入96孔板.太晚,细胞在传代后有一个16小时左右的停滞期,此时代谢变慢,增殖缓慢,此时的MTT数值太低;太早,实验期间,细胞生长过头,此时有死亡和凋亡的细胞,实验时本底又过高,应该寻求的效果...